ДНК как живой квантовый компьютер
http://www.alexfl.ru/vechnoe/foto/tela16.jpg
Открытия русских ученых в области ДНК
На протяжении веков эзотерические и духовные учителя знали, что наше тело можно программировать с помощью языка, слов и мысли. Сейчас это научно доказано и объяснено.
Человеческая ДНК работает, как биологическая версия Интернета, но во многом превосходит Интернет.
Самые последние исследования русских ученых прямо или косвенно объясняют такие феномены, как ясновидение, интуицию, спонтанные/дистанционные эффекты исцеления, самоисцеление, техники аффирмации, необычный свет/ауру вокруг людей (а именно духовных мастеров), влияние ума на погодные паттерны и многое другое.
Более того, существует убедительное свидетельство в пользу нового вида медицины, в котором на молекулу ДНК можно влиять и перепрограммировать ее словами и частотами, без механического удаления и замены единичных генов.
“Мусорная” ДНК напоминает разговорный язык
Для строительства протеинов используется всего лишь 10% нашей ДНК. Именно эта часть ДНК интересует западных исследователей, она изучается и распределяется по категориям. Остальные 90 процентов молекулы ДНК считаются “мусорной ДНК”. Однако русские исследователи были убеждены, что природа не так расточительна. Интуитивно чувствуя законы мироздания, они объединили лингвистов и генетиков в одно рискованное предприятие, чтобы исследовать эти 90% “мусорной ДНК”.
Их результаты, находки и выводы просто революционны! Согласно их находкам, наша ДНК не только отвечает за строительство тела, но и служит средством хранения данных и общения.
А если сделать еще один шаг, вспомнив пьезоэлектрические свойства ДНК, можно сделать вывод, что ДНК не только хранит информацию, но и постоянно передает и получает ее из космоса, являясь, по сути, еще и декодером, наподобие нашего мозга. Или вы еще считаете мозг местом обитания нашего сознания? Знание и понимание этого утверждения поможет глубже осознать суть многих экспериментов, описанных ниже.
Русские лингвисты обнаружили, что генетический код – особенно видимый в “бесполезных” 90% – следует тем же правилам, что и наши человеческие языки. Они сравнивали правила синтаксиса (способ, с помощью которого слова складываются вместе для формирования фраз и предложений), семантику (учение о значении в формах языка) и основные правила грамматики. Ученые обнаружили, что щелочи нашей ДНК следуют правилам обычной “грамматики” и обладают рядом правил точно так же, как наши языки.
Следовательно, человеческие языки появились не случайно, а как отражение внутренних паттернов нашей ДНК. (см. древнерусский язык)
"…Есть некоторые основания полагать, что генетический аппарат высших биосистем обладает способностью быть квантово нелокальным. Это дает возможность клеткам, тканям и организму находиться в сверхкогерентном состоянии. Перечисленные результаты еще раз, но на более высоком уровне, подтверждают нашу теорию волновых генов [Гаряев, 1997].
Ключевым положением ее является то, чтохромосомный аппарат биосистем функционирует одновременно как источник и приемник генознаковых лазерных, солитонных и голографических полей. Кроме того, хромосомный континуум многоклеточных организмов является неким подобием статико-динамичной мультиплексной пространственно-временной голографической решетки, в которой свернуто пространство-время организма.
Но и этим не исчерпываются кодирующие возможности генетических структур. Последовательности нуклеотидов ДНК, образующие голографические и/или квази-голографические решетки, формируют еще и текстовые рече-подобные структуры, что существенно меняет наши представления о генетическом коде. Эволюция биосистем создала генетические «тексты» и геном-биокомпьютер как квази-разумный «субъект», на своем уровне «читающий и понимающий» эти тексты.
Чрезвычайно важно для обоснования этой элементарной «разумности» генома, что естественные (не существенно на каком языке) человеческие тексты и генетические «тексты» имеют сходные математико-лингвистические и энтропийно-статистические характеристики. Это относится, в частности, к такому понятию, как фрактальность распределения плотности частот встречаемости букв в естественных и генетических текстах (для генетических «текстов» буквы – это нуклеотиды)."
/ Гаряев, 2009 /
Эффект фантома ДНК
Открытие Гаряева подсказало, что митогенетическое излучение Гурвича работает через нашу ДНК. Более того, открытие Гаряева позволяет предположить, что завершенные генетические коды организма могут находиться совсем не в молекуле ДНК, по крайней мере, не как в месте их окончательного расположения.
Когда исследователь поместил образец ДНК в крошечный кварцевый контейнер, облучил его мягким лазером, а затем наблюдал за ним с помощью сверхчувствительного оборудования, способного обнаруживать даже единичные фотоны света, он нашел, что ДНК работает как губка, впитывающая свет. Каким-то образом молекула ДНК поглощала все фотоны света в этом месте и хранила их в виде штопорообразной спирали. По-видимому,ДНК создавала вихрь, притягивающий свет, но в намного меньшем масштабе.
Гаряев доказал, что с помощью какого-то неизвестного процесса молекула ДНК втягивает фотоны отовсюду. Единственная имеющаяся у нас технология, которая могла бы удерживать свет в виде спирали, обнаруженной Гаряевым в молекуле ДНК, – это волоконно-оптический кабель. Но даже волоконно-оптические кабели не вытягивают свет из окружения так жадно.
Мы не привыкли думать о свете, как о чем-то, что может храниться, обычно он летит в пространстве с умопомрачительной скоростью. Если бы нам удалось захватить его в одном месте, мы бы ожидали, что он “износится” и потеряет свою энергию. Даже в случае фотосинтеза растение может хранить свет единственным способом – сразу же превращать его энергию в зеленый хлорофилл.
Сейчас мы наблюдаем, что свет можно использовать в качестве пищи, которая будет храниться в ДНК, как запас желудей, спрятанных на зиму белкой в дупле дерева. Это вызывает волну новых вопросов. Что хранит свет? Как он хранится? Зачем он хранится? Чтобы ответить на все эти вопросы, следует еще больше углубиться в открытия Гаряева, потому что это только начало.
Настоящая магия произошла тогда, когда Гаряев закончил эксперимент. Он взял кварцевый контейнер с ДНК и убрал ДНК. Он даже не думал, что что-то произойдет. Тем не менее, к его величайшему удивлению, там, где раньше находилась ДНК, свет продолжал спиралевидно закручиваться, хотя физически ДНК уже там не было.
Что бы не удерживало свет на месте, оно совсем не нуждалось в молекуле ДНК. Это нечто совсем другое. Нечто невидимое. Нечто достаточно сильное, чтобы хранить и контролировать видимый свет в форме молекулы ДНК. Единственное рациональное научное объяснение – существует энергетическое поле, которое объединяется с молекулой ДНК, как будто у молекулы ДНК имеется энергетический “двойник”.
Двойник имеет ту же форму, что и физическая молекула, но как только мы убираем ДНК, двойник остается там, где раньше была молекула. Чтобы продолжать выполнять работу – хранить видимый свет – даже не требуется молекула ДНК. Фотоны удерживает на месте некая сила, возможно сходная с гравитацией.
Следствия ошеломляющие. Очевидно, в случае человеческого тела следует рассматривать нечто большее, чем одна молекула ДНК; у нас триллионы высоко структурированных молекул ДНК. Имеется костная ДНК, ДНК органов, крови, мускулов, сухожилий, кожи, нервной системы и ДНК мозга. Поэтому, расширяя эксперимент Гаряева, похоже на то, что все наше тело должно иметь энергетического двойника.
Это совершенно увязывается с теориями и наблюдениями Дрейча, Гурвича, Бэрра и Беккера о наличии информационного поля, диктующего нашим клеткам, что делать и где. Добавляя в “коктейль” открытие Гаряева, мы обнаруживаем, что самая важная работа молекулы ДНК – хранить свет, как в физическом теле, так и в его энергетическом двойнике. Очевидно, традиционная наука очень нуждается в пересмотре. Есть много информации о биологии жизни, которую мы просто не знаем или не осознаем в традиционной науке.
Эффект фантома ДНК – это, бесспорно, одно из самых значимых научных открытии в современной истории. Оно показывает, что молекула ДНК связана с квантовой механикой, и эта связь еще не раскрыта учеными в традиционном мире. Сейчас у нас имеется доказательство, что ДНК взаимодействует с невидимым и еще не открытым не электромагнитным энергетическим полем, которое, очевидно, способно контролировать электромагнитную энергию, в данном случае хранить фотоны, даже когда удерживающая их на месте физическая молекула отсутствует.
И это еще не все. Когда Гаряев залил фантом жидким азотом (эффект внезапного сильного охлаждения), спираль света исчезает, но загадочно возвращается через 5-8 минут. Такая живучесть фантома ДНК – нашего энергетического двойника – даже перед лицом вполне определенного разрушения, вызывает удивление. Даже если вы разрушаете гармонию там, где находился фантом ДНК, в данном случае внезапным охлаждением, он восстанавливает прежнюю гармонию. Окружающий свет снова организуется в уникальный спиралевидный паттерн ДНК. Традиционной науке нечего предложить нам в качестве объяснения, почему это происходит, но, тем не менее, она это делает.
Как вы думаете, сколь долго продолжает существовать этот паттерн? Забавно, фантом ДНК остается видимым до 40 дней после появления. Вновь и вновь Гаряев продолжал заливать его жидким азотом, но он упорно продолжал появляться. Я уверен, вы видите, что это полностью переворачивает все в традиционной биологии, не говоря уже о физике, но это работает.
Эта информация доступна вот уже более 25-ти лет, и эксперимент был повторен в Соединенных Штатах Р. Пекорой в 1990 году, но никто об этом не слышал. Очевидно, фантом ДНК не электромагнитный, и все эти странности нарушают все, что мы знаем об электромагнитной энергии. Однако все это прекрасно увязывается с тем, что мы называем Полем Источника.
Представляется, что у нас есть энергетический двойник. ДНК взаимодействует с энергетическим полем, абсолютно неизвестным западным ученым, но именно оно стоит за легко измеримым фантомом. Это значит, что наш двойник выполняет свою работу даже тогда, когда мы не сидим на одном месте. Если прямо сейчас вы сидите на стуле, читаете эту статью, а потом встаете и идете куда-то еще, ваш энергетический двойник все еще закручивает свет в крошечные маленькие спиральки там, где вы только что сидели, внутри каждой из триллионов молекул ДНК, по крайней мере, еще сорок дней после вашего ухода.
Поскольку величины микроскопические, вы не можете видеть его невооруженным глазом, но Гаряеву удалось измерить двойника в лаборатории. Он похож на совершенную голограмму вашего физического тела, скорректированную до крошечной клетки.
А теперь подумайте об исследованиях Йана Стивенсона. Более сорока лет Стивенсон собирал свидетельства о перевоплощении у трех тысяч детей и обнаружил, что память, индивидуальные особенности, таланты и другие признаки передаются из одной жизни в другую, включая способность помнить имена и взаимосвязи людей, а также сходство черт лица.
В своем исследовании Джим Такер пошел еще дальше. Для подтверждения того, что эти дети действительно связаны с людьми, которых они помнили из прошлых жизней, он использовал компьютерную программу распознавания лиц. Более того, давайте не забывать, что смертельные ранения, полученные в предыдущей жизни, часто появляются как родинки на “новом” теле.
Все это можно объяснить, если мы допускаем, что наш энергетический двойник не умирает со смертью физического тела, он переносится из одной жизни в другую, сохраняя всю память. Некоторые люди имеют доступ к такой памяти, особенно в детском возрасте, до того, как им внушат, что это невозможно, родители, учителя и другие взрослые.
Если у нашего тела имеется энергетический двойник, значит ли это, что у нашего мозга тоже есть голографический двойник? Может быть и так. Тогда возникает весьма спорный вопрос. Если вся ДНК в нашем мозге имеет энергетического двойника, тогда может ли этот голографический мозг отвечать (по крайней мере, частично) за то, как мы мыслим и функционируем?
Работает ли часть нашего Ума в скрытой параллельной реальности прямо сейчас, пока вы читаете эти строки? Имеется ли у вас идеально идентичный голографический мозг, который каким-то образом взаимодействует с физическим мозгом, используя ДНК в каждом физическом нейроне как антенну? Это очень интригующие вопросы. Забавно исследовать связь между эффектом фантома ДНК Гаряева и идеей голографического мозга, думающего за нас. Если Гаряев прав, и молекула ДНК действительно захватывает и хранит свет, тогда следует с уверенностью предположить, что другим ученым следовало бы независимо открыть то же самое.
ДНК хранит, преобразует и высвобождает гармоничный свет
Одним из самых интересных разделов книги Линн Мактаггарт «Поле» является обсуждение трудов Фрица-Альберта Поппа – биофизика-теоретика в Университете Марбурга в Германии, который начал совершать подобные открытия, начиная с 1970 года. Хотя Попп не обнаружил фантом ДНК, его работа тесно связана с открытиями Гаряева, и совершает дополнительные прорывы. Попп начинал с исследования одного из самых смертельных канцерогенов, известных человеку, – бензопирена.
Освещая канцероген ультрафиолетовым светом, он обнаружил, что бензопирен поглощает свет, а затем испускает его обратно с абсолютно другой длиной волны и частотой. Очень похожий химический бензопирен не обладает светопреобразующим эффектом, и в отличие от своего смертельного кузена абсолютно безвреден для живых организмов.
Являлся ли светопреобразующий эффект утраченным ключом к пониманию того, что вызывает рак? После того, как Попп изучил 37 других химических веществ (некоторые были канцерогенами), он обнаружил, что каждое вызывающее рак вещество будет преобразовывать ультрафиолетовый свет подобным образом. Смертоносные канцерогены постоянно нацеливались на длину волны 380 нанометров. По существу, единственная связь, обнаруженная Поппом между разными канцерогенами, – все они брали свет с длиной волны 380 нанометров и преобразовывали его в какую-то другую длину волны.
Очевидно, это подразумевает, что 380-нанометровый свет очень важен для здоровья и благополучия. Но если вы не позволяете солнечному свету касаться кожи без защитного экрана, вы не получаете достаточную дозу, поскольку солнечный экран полностью блокирует ультрафиолетовый свет.
Затем Попп узнал, что многие биохимические лабораторные эксперименты выявили следующее: вы можете разрушить ультрафиолетовым светом 99% клетки, но если затем вы дадите ей очень слабый импульс той же длины волны, клетка почти полностью восстанавливается – за один день. Этот процесс известен как “фоторемонт”, и никто не понимает, как он работает. К изумлению Поппа, уже известно, что самые лучшие эффекты фоторемонта осуществляются на длине волны 380 нанометров, даже если никто из ученых ничего не знает об этом открытии.
Следовательно, представляется, когда Поле Источника втекает в нашу измеряемую реальность, его электромагнитная подпись самая сильная на длине волны 380 нанометров. Также Поле Источника обладает свойствами жидкости – очень важное положение. Это значит, что вы можете создать ритмичную пульсацию или то, что большинство людей назвало бы вибрацией резонанса, в самом поле и получить более сильные эффекты.
Итак, в экспериментах с фоторемонтом, слабые пульсации света с длиной волны 380-нанометров, по-видимому, создавали вибрацию в Поле Источника, которая во многом способствовала исцелению, – они притягивали энергию с подобной длиной волны. Это, в свою очередь, купало мертвые клетки в брызгах восстанавливающей животворящей энергии, и клетки наслаждались заметным эффектом исцеления.
Попп увлекся идеей узнать, действительно ли человеческое тело хранит и отдает свет. Он попросил студента по имени Бернард Рут поставить эксперимент, который мог бы доказать, что наши тела испускают свет, и Рут мог бы воспользоваться им, чтобы закончить свою докторскую диссертацию. Рут был скептиком и думал, что вся идея смехотворна, тогда Попп предложил ему опровергнуть концепцию.
Тогда Рут пустился во все тяжкие и сконструировал оборудование, способное считывать свет – один фотон за раз. Его устройство все еще считается одним из лучших детекторов света. В 1976 году оборудование Рута было готово для первого испытания.
Они решили начать с семян огурца. К их удивлению, рассада испускала фотоны, и световые пульсации оказались значительно сильнее, чем ожидал Попп. Рут оставался скептиком и считал, что это происходит из-за присутствия хлорофилла, поэтому они переключились на картофель, у которого нет ни хлорофилла, ни фотосинтеза. Тем не менее, картофель излучал еще больше света, чем семена огурца. Более того, испускания света были крайне гармоничными, что означало высокую структуризацию, как у луча лазера.
Далее они попытались поразить ДНК химическим веществом, называемым бромидом этидия. Оно вынуждает молекулу разматываться и умирать. Не удивительно, чем больше Попп поражал ДНК этим веществом, тем больше излучалось света. Попп пришел к выводу, что способность хранить и излучать свет являлась ключевым аспектом работы ДНК, что позже открыл Гаряев. Традиционная наука еще не ухватилась за эти прорывы и не поняла доказательство Гаряева, что энергетические поле, отвечающее за хранение света, не электромагнитное, и для своей работы не требует даже ДНК.
Поскольку исследование Поппа продолжалось, он обнаружил, что все живые существа непрерывно испускают фотоны – от небольшого числа до многих сотен. Интересно, что низшие животные или растения испускали значительно больше света, некоторые до сотни фотонов на квадратный сантиметр в секунду, чем люди, лишь 10 фотонов на кв. см. Это высокочастотный свет с длиной волны от 200-т до 800-т нанометров – выше видимого спектра. И вновь, свет был гармоничным, как луч лазера.
Также Попп обнаружил следующее: если освещать светом живые клетки, сначала они его поглощают, а затем, через небольшой промежуток времени, испускают в виде интенсивной вспышки нового света. Он назвал этот эффект “замедленной фотолюминесценцией”. Именно этого нам и следовало ожидать после открытия Гаряева, что молекула ДНК хранит свет.
Очевидно, ДНК что-то делает со светом, а не просто безразлично его хранит. Также это совершенно увязывается с наблюдением Гурвича энергии, испускающейся из верхушки лука, включая тот факт, что излучение можно блокировать, экранируя ультрафиолетовый свет. Короче говоря, наша ДНК хранит свет, как будто он является непосредственным источником энергии и жизнеспособности. Если ДНК получает слишком много света, она посылает его назад, подобно тому, как организм избавляется от ненужных отходов.
Однако Попп считал, что в отличие от отходов, испускания света служат очень полезной цели – содержат информацию. А именно, световые пульсации несут коды восстановления порядка и равновесия всему телу.
Также Попп обнаружил, что, пребывая в стрессе, мы испускаем значительно больше фотонов, хотя и не забираем дополнительный свет. Это очень важное положение. Мы знаем, что многие болезни усугубляются или даже вызываются стрессом. Пребывая в стрессе или проходя через негативные эмоции, мы отдаем часть своей жизнеспособности, теряя свет, хранящийся в ДНК, из всех клеток. Почему это делают наши тела? Представляется, что дополнительные вспышки света содержат информацию, необходимую нашим клеткам для исцеления себя от всех разрушений, которые мы причиняем им негативными эмоциями.
Таким образом, чтобы восстановить здоровье, нам следует подзарядить ДНК. Это поднимает еще один интересный вопрос. Очевидно, большинство клеток человека не подвергается внешнему освещению любого вида, кроме самого верхнего слоя кожи. Поэтому как мы можем получить больше света? Как свет прокладывает путь к самым глубинным внутренним частям наших тел?
Приходит ли свет только из окружающих нас видимых источников? (Очевидно, что мы бы не умерли, если бы постоянно находились в абсолютно темной комнате, но наша ДНК пользовалась бы светом все время.) Могли ли фотоны испускаться непосредственно из самого поля Источника? И если поле Источника и его энергия фундаментально связаны с сознанием, как полагают исследования русских пирамид, могут ли наши мысли и эмоции влиять на то, сколько света будет входить и где? Следует ли нам открываться полю Источника, чтобы впускать в свои тела эффекты исцеления? Объясняет ли это эффект плацебо, когда простая вера в исцеление помогает чувствовать себя лучше?
Короче говоря, может ли наше отношение определять, насколько хорошо наша ДНК и наши клетки могут поглощать свет?
Источник.
Благодарю за публикацию!Редчайший случай истинно научной информации об открытиях,которые значимы для ХХI века в понимании человеком жизни своего организма.Самое тёмное пятно в наших знаниях.В моих выступлениях я касалась этой темы,очень востребованная информация у молодёжи.В настоящее время редко кто популяризирует научные открытия,здесь много сделали учёные Тихоплавы В.Ю. и Т.С.У них книг восемь.Обзорной я считаю книгу “Физика веры”.
Материал действительно интересный, но мне , в свою очередь, очень нравятся публикации и работы Петра Горяева. Удивительный ученый с нелегкой судьбой и выдающимися открытиями в области генетики. Его научные открытия позволяют делать чудеса. И он их делает. К сожалению в России его не замечают.
Я, как гусар, лучше промолчу:)))
Научные характеристики кумира по Web of Science:
Надено публикаций – 8:
1980 – 3
ENDERPIN CONTENT IN THE MYOCARDIUM OF ANIMALS IN ONTOGENY AND ALCOHOL-INTOXICATION
Автор: VIKHERT, AM; GARYAEV, PP; MININA, AV; и др.
BULLETIN OF EXPERIMENTAL BIOLOGY AND MEDICINE Том: 89 Выпуск: 5 Стр.: 711-713 Опубликовано: 1980
ENDERPINE LEVEL IN THE MYOCARDIUM OF ANIMALS EXPOSED TO STRESS
Автор: GARYAEV, PP; MININA, AV; ZAKHARKINA, GA; и др.
BULLETIN OF EXPERIMENTAL BIOLOGY AND MEDICINE Том: 89 Выпуск: 7 Стр.: 892-894 Опубликовано: 1980
ENDERPINE LEVEL IN THE MYOCARDIUM, ADRENALS AND HYPOTHALAMUS IN HUMANS AFTER SUDDEN-DEATH
Автор: GARYAEV, PP; ZAKHARKINA, GA; VIKHERT, AM
KARDIOLOGIYA Том: 20 Выпуск: 8 Стр.: 58-61 Опубликовано: 1980
1993 – 1
SPECTRA OF NONLINEARLY-EXCITED LUMINESCENCE IN NUCLEOSIDE-TRIPHOSPHATES
Автор: AGALTSOV, AM; GARYAEV, PP; GORELIK, VS; и др.
KVANTOVAYA ELEKTRONIKA Том: 20 Выпуск: 4 Стр.: 371-373 Опубликовано: APR 1993
1994 – 1
2-PHOTON-EXCITED LUMINESCENCE OF SOLID-STATE DNA
Автор: GARYAEV, PP; GORELIK, VS; KOZULIN, EA; и др.
KVANTOVAYA ELEKTRONIKA Том: 21 Выпуск: 6 Стр.: 603-604 Опубликовано: JUN 1994
1996 – 2
Is it possible to create a laser based on information biomacromolecules?
Автор: Berezin, AA; Garyaev, PP; Gorelik, VS; и др.
LASER PHYSICS Том: 6 Выпуск: 6 Стр.: 1211-1213 Опубликовано: NOV-DEC 1996
Two-photon-excited luminescence of genetic structures.
Автор: Agaltzov, AM; Garyaev, PP; Gorelik, VS; и др.
KVANTOVAYA ELEKTRONIKA Том: 23 Выпуск: 2 Стр.: 181-184 Опубликовано: FEB 1996
2007 – 1
Effect of electromagnetic radiation modulated by biostructures on the course of alloxan-induced diabetes mellitus in rats
Автор: Garyaev, P. P.; Kokaya, A. A.; Mukhina, I. V.; и др.
BULLETIN OF EXPERIMENTAL BIOLOGY AND MEDICINE Том: 143 Выпуск: 2 Стр.: 197-199 Опубликовано: FEB 2007
Видно, что академик РАЕН чертовски активен: за 35 лет аж 8 публикаций в серьёзных изданиях, половина их – не в тему.
Далее. Отчёт по цитированию: всего 7, из них
1997 – 1
2010 – 1
Индекс Хирша – 1.
Для примера: хирши докторов наук – 6-15, чл-корр- от 30.
Как гусар уже исчерпал приличные слова, да и те вырвал из интернета.
прошу прощения: по другому запросу “Gariaev PP” вывалилось аж 14 ссылок:
Mechanisms of interaction of electromagnetic radiation with a biosystem
Автор: Reshetnyak, SA; Shcheglov, VA; Blagodatskikh, VI; и др.
LASER PHYSICS Том: 6 Выпуск: 4 Стр.: 621-653 Опубликовано: JUL-AUG 1996
HOLOGRAPHIC ASSOCIATIVE MEMORY OF BIOLOGICAL-SYSTEMS
Автор: GARIAEV, PP; CHUDIN, VI; KOMISSAROV, GG; и др.
Отредактировано: MIKAELIAN, AL
Конференция: TOPICAL MEETING ON OPTICAL MEMORY AND NEURAL NETWORKS Местоположение: ZVENIGOROD, USSR публ.: APR 02-06, 1991
Спонсоры: ACAD SCI USSR; SCI COUNCIL OPT MEM PROBLEMS USSR; SCI COUNCIL CYBERNET; SOC PHOTO OPT INSTRUMENTAT ENGINEERS
OPTICAL MEMORY AND NEURAL NETWORKS Серия книг: PROCEEDINGS OF THE SOCIETY OF PHOTO-OPTICAL INSTRUMENTATION ENGINEERS (SPIE) Том: 1621 Стр.: 280-291 Опубликовано: 1991
Izuchenie sfericheskikh struktur, produtsiruemykh Pseudomonas aeruginosa vmeste s piotsinom R.
[Spherical structures produced by Pseudomonas aeruginosa with pyocin R].
Автор: Gariaev, P P; Poglazov, B F; Kozlova, L S
Biokhimiia (Moscow, Russia) Том: 35 Выпуск: 2 Стр.: 303-11 Опубликовано: 1970 Mar-Apr
MODIFICATION OF PERIODIC ALBINISM MUTATION IN XENOPUS-LAEVIS
Автор: ZERSHCHIKOVA, TA; GARIAEV, PP; HOPERSKAYA, OA
DOKLADY AKADEMII NAUK SSSR Том: 298 Выпуск: 3 Стр.: 739-741 Опубликовано: 1988
Uroven’ enderpinov v miokarde, nadpochechnikakh i gipotalamuse vnezapno umershikh liudei.
[Enderpine level in the myocardium, adrenals and hypothalamus of persons who have died suddenly].
Автор: Gariaev, P P; Zakharkina, G A; Vikhert, A M
Kardiologiia Том: 20 Выпуск: 8 Стр.: 58-61 Опубликовано: 1980-Aug
Stressovye vozdeistviia i uroven’ enderpinov v miokarde zhivotnykh.
[Exposure to stress and enderpin levels in animal myocardium].
Автор: Gariaev, P P; Minina, A V; Zakharkina, G A; и др.
Biulleten’ eksperimental’noi biologii i meditsiny Том: 89 Выпуск: 7 Стр.: 29-30 Опубликовано: 1980-Jul
Soderzhanie enderpinov v miokarde zhivotnykh v ontogeneze i pri alkogol’noi intoksikatsii.
[Enderpin concentration in the myocardium of animals during ontogeny and alcoholic intoxication].
Автор: Vikhert, A M; Gariaev, P P; Minina, A V; и др.
Biulleten’ eksperimental’noi biologii i meditsiny Том: 89 Выпуск: 5 Стр.: 634-6 Опубликовано: 1980-May
Raspredelenie aktivnosti fermentov sinteza i gidroliza efirov kholesterina v aorte cheloveka.
[Distribution of the activity of enzymes synthesizing and hydrolyzing cholesterol esters in the human aorta].
Автор: Gariaev, P P; Zakharkina, G A; Vikhert, A M
Biulleten’ eksperimental’noi biologii i meditsiny Том: 86 Выпуск: 12 Стр.: 677-9 Опубликовано: 1978-Dec
Issledovanie struktury belka virusa ogurechnoi mozaiki-3,4 metodom dispersii opticheskogo vrashcheniia.
[Study of the structure of cucumber mosaic-3,4 viral protein by the method of optical rotatory dispersion].
Автор: Karchuk, O A; Gariaev, P P; Pustovoit, V I; и др.
Doklady Akademii nauk SSSR Том: 211 Выпуск: 1 Стр.: 245-8 Опубликовано: 1973 Jul-Aug
Issledovanie denaturatsii nekotorykh strukturnykh virusnykh belkov metodom dispersii opticheskogo vrashcheniia.
[Optical rotatory dispersion study of the denaturation of structural viral proteins].
Автор: Gariaev, P P; Kharchuk, O A; Poglazov, B F
Biokhimiia (Moscow, Russia) Том: 37 Выпуск: 6 Стр.: 1210-4 Опубликовано: 1972 Nov-Dec
Vydelenie biopolimerov iz pochvy.
[Isolation of biopolymers from soil].
Автор: Gariaev, P P; Deianova, S A; Petrova, N D; и др.
Biokhimiia (Moscow, Russia) Том: 36 Выпуск: 5 Стр.: 971-6 Опубликовано: 1971 Sep-Oct
Funktsiia i struktura bakteriotsinov i rapidosom.
[Function and structure of bacteriocins and rapidosomes].
Автор: Gariaev, P P
Uspekhi sovremennoi biologii Том: 70 Выпуск: 2 Стр.: 166-81 Опубликовано: 1970 Sep-Oct
Fiziko-khimicheskie svoistva i aminokislotnyi sostav piotsina R i ego komponentov.
[Physical-chemical properties and amino acid composition of R-pyocine and its components].
Автор: Gariaev, P P; Latysheva, N N; Poglazov, B F
Doklady Akademii nauk SSSR Том: 187 Выпуск: 4 Стр.: 931-4 Опубликовано: 1969-Aug
Izuchenie struktury i fiziko-khimicheskikh svoistv piotsina R.
[Study of the structure of physico-chemical characteristics of pyocin R].
Автор: Gariaev, P P; Poglazov, B F
Biokhimiia (Moscow, Russia) Том: 34 Выпуск: 3 Стр.: 585-97 Опубликовано: 1969 May-Jun
Цитирований за весь период: 14, индекс Хирша – 2.
Приятного анализа!!!