В.М. Жуков. «Стратегия выживания белой расы». (Часть III) Древо Русов – древо Жизни
http://communitarian.ru/upload/iblock/fa3/fa36d82cc2b46be7e7a08875bcdd8074.JPG
Творец создал всё живое на земле по принципу строения дерева. В основание ствола он заложил человеческий геном как идеальную оптимальную матрицу всего живого, и Русский прото-язык – корень языков мира через механизм мутаций каждой душе дал возможность формировать свою судьбу и родословную. Древо жизни на Земле формируется благодаря постоянным мутациям в геноме с последующим формированием кроны дерева
«Победа какого-нибудь научного взгляда и включение его в мировоззрение людей не доказывает ещё его истинности…»
Как и обычное дерево, филогенетическое дерево «растет» от корней через ствол и далее к ветвям и листьям. Чем ближе и ниже к корням, тем мутации на ветвях древнее, а количество мутаций в них в начале увеличивается, а затем из-за несовершенства мутаций уменьшается, вплоть до терминирования нижних крупных ветвей. Но на смену старым ветвям от вершины ствола, постоянно нарастают новые ветви. В то время как ствол древа жизни всегда представлен идеальным набором гаплотипов.
На основании выше и ниже приведенных материалов можно предположить, что дерево жизни существует с момента создания земли а, отходящие от него ветви, как мутантные и несовершенные, временны.
Земля существует по представлениям современных астрофизиков в интервале 4,5–6 млрд. лет. Хотя и на эти цифры некоторые учёные смотрят с большим сомнением. Новые мутации, возникающие в Y-хромосоме, формируют развилки веток. Если в Y-хромосоме отца появилась новая мутация, он передает её своим сыновьям, становясь основателем новой ветви Y-хромосомного дерева жизни. Чем ниже расположена ветвь, тем она древнее, и, как следствие, содержит в себе больше мутаций. У начала ветви, отходящей от ствола русов, располагаются гаплотипы различных народов, далее по мере увеличения мутаций появляются различные инволюционирующие виды.
Самые нижние и большие ветви представляет различную гамму видов возникших несколько млн. лет назад и дошедших до наших времён. Чем ближе к стволу и выше расположены ветви, и чем они короче, тем они моложе и ближе к нашему времени. И потому они представлены современными различными народами. Поскольку Творец в ствол древа жизни Адама и Евы заложил человеческий геном, то мы будем рассматривать в первую очередь историю инволюционного гетерогенного процесса, происходящего в человеческом роде. (Других тупиковых мутантных ветвях, отошедших от ствола древа жизни много миллионов лет назад, коснемся лишь вскользь).
К настоящему времени в человеческом роде генетики определили около двух десятков основных типов Y-хромосомы, так называемых гаплогрупп, характеризующих различные народы. На дереве жизни они выглядят в виде больших суков, отходящих от ствола древа. Они отличаются друг от друга по набору содержащихся в них мутаций, произошедших в результате замены нуклеотидов, и во вторую очередь, по набору различного количества мутантных замен повторов произошедших в самих маркёрах. Принято обозначать гаплогруппы заглавными буквами латинского алфавита. К нашему времени всего гаплогрупп насчитывают больше ста (с подвариантами – 169), по буквам от А до R. К примеру, для русских, характерна гаплогруппа R1а, она самая древняя, и составляет основу ствола дерева.
Все гаплогруппы по мере формирования географически строго привязаны к ареалу формирования и проживания тех или иных народов, а на дереве к тому или иному участку кроны. Например, I и R (Европа), С, Е и К (Азия), А, B и E3a (Африка), J2 Ближний Восток, Средиземноморье, Q3 (американские индейцы). На Y-хромосомном древе человека они соответствуют крупным ветвям. Как и у настоящего дерева, эти ветви под воздействием Закона Энтропии через механизм инволюционного гетерогенеза делятся на более мелкие ветви. Они состоят из различных маркёров. Те в свою очередь состоят из различного количества нуклеотидов. Число нуклеотидов в каждом маркёре обозначается повторами, которые обозначаются цифрами. Количество повторов в каждом маркёре колеблется по-разному, в зависимости от произошедших мутаций в маркёре гаплотипа. Например, в DYS-19 может находиться от 13–17 повторов. Другие маркёры имеют в зависимости от произошедших мутаций другое количество повторов.
Для датировки возникновения конкретных мутаций в маркёрах следует измерять длину всех ветвей и веточек дерева от развилки, где эта мутация возникла, до последних листочков кроны. Для этого используют «молекулярные часы», о которых мы говорили выше, в них время измеряется через скорость накопления мутаций в Y-хромосоме. Правда, точность этих часов пока несовершенна. Мутации на дереве жизни могут появляться от многих причин: от духовных мутаций, от длительности времени проживания ветви на дереве, от внешней, часто изменяющейся среды обитания, и не адаптивности мутаций к новой изменившейся среде обитания, а также терминирования мутаций под влиянием процессов гомозиготизации в изолятах.
Отмечено к тому же, что чем древнее ветвь, тем скорость мутаций и количество самих мутаций на вершине этой ветви увеличивается. И потому скорость возникновения мутаций в различных участках Y-хромосомного дерева жизни различна. Чем дальше по времени отделился мутантный вид от ствола дерева, тем ниже на инволюционной лестнице древа жизни стоит этот вид, тем больше у него скорость мутаций на верхушке ветви и соответственно укорачивается время проживания его на земле (Джонс Стив, 2003). Подтверждая Закон Энтропии, аналогично этому ведёт себя и материальная Вселенная. Современные исследования астрофизиков доказали, что наша Вселенная за счёт дробления (мутаций), всё время расширяется, и чем дальше по времени, тем скорость расширения и, как следствие, энтропия Вселенной увеличивается.
Аналогично Вселенной ведёт себя и древо жизни. Одни виды или отдельные гаплогруппы в этих видах терминируются быстрее, а другие медленнее. А соответственно и время проживания тех или иных видов во временном промежутке весьма различны. Например, последнее отделение от ствола дерева современных народов антропологи приравнивают к 60–70 тыс. лет назад, неандертальцев к 500 тыс. лет назад, обезьян к 6 мил. лет. Эти данные полностью подтверждают вечный мутагенный инволюционный процесс, с формированием от не мутантов мутантов. Но даже, если ствол жизни в лице белой расы погибнет, то через некоторое время от сохранившихся мутантных народов, ранее отделившихся от русов, и ещё не утратившие в себе окончательно рецессивные гены белой расы может через некоторое время возродиться белая раса.
http://communitarian.ru/upload/medialibrary/345/34504560b0676c9dd218c960e46c4ce8.jpg
В подтверждение привожу материал из интернета: в семье выходцев из Африки появилась на свет белокожая девочка с голубыми глазами и светлыми волосами. Дочь англоафриканцев Бэнджамина и Анджелы озадачила генетиков, которые не могут объяснить, почему она родилась с такой внешностью. Малышку назвали Нмачи, что означает на языке народа игбо «божественная красота» (прим. авт.: Все народы хотят быть белыми. Этот психологический факт, так же подтверждает, первичность белой расы). Сорокачетырёх летний отец признал, что был очень удивлен, но все же нашел в себе смелость пошутить: «Она моя?» Несмотря на все шутки, на вопрос, является ли он отцом, Бен отвечал, что уверен в своей супруге. «Моя жена верна мне. Если бы она мне изменяла, ребенок не выглядел бы так!»
Ученые по всему миру гадают, как мог произойти подобный случай: «Это девочка – исключение, – сказал профессор Брайан Сайкс, глава кафедры генетики в Оксфорде. – У обоих родителей должны были быть белые предки. Волосы девочки очень необычные для новорожденного. У многих детей, которые рождаются со светлыми волосами, нет таких светлых волос.
Мы до сих пор не понимаем, в чем причина произошедшего случая. Белая кожа как генетический признак способна переходить от поколения к поколению, но Бен и Анджела сказали, что не знают, были ли в их роду белые предки. У обоих родителей темная кожа, характерная для выходцев из Африки. У афробританской пары уже есть двое детей: сын и дочь. Цвет их кожи ничем не отличается от родителей.
http://communitarian.ru/upload/medialibrary/642/642575e978f09ac684359845b27dafbb.JPGЭти случаи говорят о том, что много тысячелетий назад потомки белой расы, мигрировав на африканский континент, в результате доминантной мутантной адаптации превратились в африканцев. Но у них в крови постоянно дремали и циркулировали в крови базисные скрытые рецессивные гены белой расы, которые при многотысячных и даже миллионных аберрациях по воле Творца проявленных в законах Менделя, снова через тысячелетия вновь объединившись, воссоздали представителей базисной, белой расы человечества.
Многие исследователи, не согласные с Божественными законами Менделя, по возрождению белой расы, даже после её вырождения стали бы утверждать, что просто чёрная женщина нажила этих белых детей, переспав с европейцем, либо проявился эффект телегонии. Но эта мысль сразу же отвергается, так как в таком случае дети были бы мулатами, и их кожа носила бы более светлый цвет, но не белый, да и черты лица были бы смешанными. Если этих детей поместить на север, и они станут проживать в изоляции или начнут смешиваться с представителями белой расы, то через несколько поколений, несмотря даже на часть доминантных негритянских генов, они превратятся в европейцев. А мутантные гены их потомков из-за ненадобности обязательно терминируются. Но так как этот процесс достаточно длителен, то в их крови ещё некоторое время будут циркулировать в скрытой форме африканские гены, и потому психология мышления этих метисов будет долго смешанной и интернациональной – типа российских антифа. Об этом утверждают всемирно известные генетики Н.Г. Дубинин (1966), И.К. Захаров (1995), В.П. Эфроимсон (1968).
Итак, если при подсчёте молодых мутаций время их появления рассчитать проще, поскольку некоторые из них не успели терминироваться, то время появления мутаций в интервале нескольких миллионов лет просчитать практически не возможно. И все же, если высчитать приблизительную среднюю скорость мутаций для того или иного маркёра в конкретном виде, и тем более привязать существование того или иного вида ко времени проживания по археологическим находкам, то можно приблизительно сказать, какой народ или вид максимально приближён к первоначальному Адаму. Когда он отошёл от не мутантного ствола древа жизни, когда и сколько времени он проживал на земле, и на какое количество мутаций он отделился от общего предка Адама – вот на эти вопросы мы и постараемся ответить на основании накопившихся фактов в молекулярной генетике. Но мы будем интерпретировать накопившиеся научные данные не с позиции эволюционной теории, а с противоположной теории инволюции.
Человека на Земле изначально создал Творец, как идеальную духовную и материальную форму – идеальный ствол древа жизни на земле, а от него через механизм энтропии, или «Закон Кармы» и дрейфа мутантных генов образовалось всё разнообразие живой материи на Земле.
Итак, Y-хромосома – это небольшая по размеру хромосома человека, которая присутствует только в ядрах мужских клеток в единственном числе. Y-хромосома почти не рекомбинирует в мейозе. Рекомбинация с X-хромосомой происходит только на небольших участках, расположенных на концах Y-хромосомы и занимающих около 5 % её длины. В результате таких качеств, Y-хромосома передается из поколения в поколение от отца к сыну. Поскольку она редко мутирует и поэтому остаётся практически в неизменном виде, от времён Адама. Эти свойства Y-хромосомы позволяют использовать её генетические маркёры как для целей идентификации личности (например, при расследовании половых преступлений), так и для установления родства по мужской линии, а также по определению национальности того или иного мужчины. Все 46 хромосом в совокупности состоят из трех миллиардов нуклеотидов, и в их составе примерно 30 тысяч генов. Хромосома Y состоит из 50 миллионов нуклеотидов, и в ней – всего 27 генов. Остальная часть – некодируюшая, «никчемная». Но именно в этой «никчемной» части были определены нуклеотидные повторы (аллели), а также мутации, произошедшие в них. Отмечено, что число повторов и количество мутаций строго привязано к тому или иному народу.
Эти последовательности очень консервативны, и не мутируют многие поколения в течение нескольких тысяч лет. Они ничего не кодируют. Но они с поразительной точностью копируются от отца к сыну, из поколения в поколение, создавая летопись жизни того или иного рода и его духовные и антропологические различия.
Участок на Y-хромосоме в виде определённого количества набора повторов (аллелей), состоящих из определённого количества и порядка нуклеотидов называется DYS. Он записывается как «ДНК Y Сегмент», по-английски DNA Y Segment. Y – это номерная запись маркёров в Y-хромосоме. У каждого гаплотипа в каждом из DYS своё количество повторов. К примеру, маркёр DYS#19 может иметь повторов от 11 до 17 (их называют «тандемные повторы»).
Локусы (или маркеры) – это определённое чередование нуклеотидов в конкретном участке ДНК от всей её длинны. Они и составляют основу ДНК хромосомы. Всего в ДНК четыре вида азотистых основания: адеин (А), цитозин (С), тимин (T) и гуанин (G). Вот так Творец, комбинируя 4 азотистых основания в нуклеотидах с различными повторами, создал на земле всё живое.
Гениальней не придумаешь. К примеру, запись нуклеотидных повторов в DYS#19 маркёре выглядит так:
ТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГА
Т. е. шестнадцать раз повторяются нуклеотиды в квадруплете ТАГА (тимин – аденин – гуанин – аденин). Квадруплетный маркер ТАГА (в повторах) носит номер DYS#19. Все мужчины на Земле имеют этот маркер, но с разным количеством повторов. Если в результате процесса энтропии произошла мутация в замене одного нуклеотида на другой или полностью удалён нуклеотид, то появляется другой маркёр с новыми качествами и тогда он записывается по-другому. Например, в последовательности ТАГА (тимин – аденин – гуанин – аденин) происходит замена гуанина на тимин и выброс аденина и тогда появляется новый маркёр триплет, который будет записываться как DYS#392. Он будет иметь такой вид:
ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ
В этой цепочке нуклеотидов (тимин – аденин – тимин) ТАТ имеет 11 повторов подряд. У других мужчин повторы в DYS#392 от произошедших духовных мутаций и адаптации к внешней среде могут колебаться от 10 до 15. Количество повторов в начале нарождения новой мутантной ветви от ствола благодаря гетерогенезу начинают увеличиваться, а затем под неумолимым действием Закона Энтропии по мере старения ветви, накопления в ней мутаций, через механизм гомозиготизации и несовершенства мутантных ветвей начинают уменьшаться и терминироваться.
Обычно при определении родства, либо национальности сравнивают количество повторов в том или ином маркёре. Например, по данным А.А. Клёсова (2006), у него в маркере DYS#19 имеется, как и у всех славян 16 повторов подряд. А, скажем, у Томаса Джефферсона, третьего президента США – 15 повторов. То есть, по этому одному маркеру, Джефферсон инволюционно удален на один шаг от Клёсова. По другому маркеру, DYS#392, повторяющемуся триплету ТАТ, у Клёсова 11 повторов, у Джефферсона, 15 повторов. То есть потомки Джеферсона набрали ещё четыре мутации. В итоге дистанция выросла до пяти шагов только по двум маркерам. Из этого уже можно сразу сказать, что Джефферсон уже не является близким родственником славянину Клёсову, и мало того, если учитывать, что все мутации инволюционны, то Джеферсон, благодаря своим предкам, более инволюционировал, чем Клёсов. Этот факт, как раз, и подтверждает инволюционную политику США, проводимую ранее по отношению к индейцам Америки и проводимую ныне в наше время к другим народам. Инволюционную теорию подтверждает и гаплотип Джефферсона. Он был рабовладельцем-плантатором, то есть паразитом. А их общий менее мутантный предок жил раньше, несколько тысяч лет назад. Потому что для относительно близкого по времени жившего общего предка, допускается не более 700 лет, или не более двух шагов (мутаций) генеалогической удаленности на 25 маркерах.
Генетики установили, что во время воспроизводства потомства РНК, считывающая число повторов в зоне маркеров, работает исключительно точно. РНК во время движения вдоль квадруплетного повтора ТАГА, отвечает за количество повторов. В свою очередь деятельность РНК контролируется духовной, гуморальной и центральной нервной системой. Результатом его контроля каждая из идентичных четверок повторяется, скажем, 16 раз (DYS#19=16), и РНК ни разу не ошибается, воспроизводя – реплицируя – эту тандемную цепочку. То есть не ошибается 15 поколений, около 400 лет, но из-за несовершенства реплицирующего аппарата делает ошибку, в результате которой повторов получилось не 16 раз, как завещали предки, а 15 или 17 раз.
Мутация – «Shit happens»…
Совершенно бездоказательно по примитивной логике эволюционистов, отрицающих Творца, следует, что фермент делает ошибку автоматически из-за несовершенства реплицирующего аппарата, а мы инволюционисты, стоящие на позициях божественного происхождения человека и «Закона Энтропии» (грехопадения) утверждаем, что всё намного сложнее. При создании Вселенной Творец не сделал ни одной ошибки, о чём говорят приводимые факты… И потому изменения в каждом гаплотипе происходят только благодаря его собственным желаниям, проявленных в начале в духовных мутациях, возникающих в результате адаптации гаплотипа к новым жизненным условиям обитания, а затем закрепляющихся на генетическом уровне.
В последующем от такого отца – мутанта рождается мальчик с таким же числом повторов данного маркера. И, когда он подрастет, то от него в последующих поколениях будут рождаться все мальчики уже с DYS#19=15 или DYS#19=17, смотря по тому, в какую сторону произошла мутация. Если вниз, то количество повторов уменьшается, если вверх количество повторов увеличивается, но все эти мутации считаются при подсчёте общего количества мутаций, произошедших в гаплотипе, в результате прожитой жизни. И если племя этого мальчика, ставшего к тому времени мужем, и оставившего мужское потомство, успешно передвинется в новые края, то вместе с ними передвинется и DYS#19= 17, по пути приобретая новые мутации, а затем их теряя из-за несовершенства – в среднем одну на каждые 500–750 лет.
Здесь надо сказать, что увеличение повторов в маркёре надо рассматривать как первоначальную фазу инволюционного гетерогенеза, а удаление мутантных повторов как необратимую фазу дальнейшего инволюционного гетерогенеза, поскольку с удалением из ДНК выбрасывется часть инфорации о вселенной. Так образуются гаплогруппы – характерные картины повторов генетических маркеров, присущие группам населения. Чем более изолирована группа – тем более характерна и четка гаплогруппа. Но даже и при перемешивании народов гаплогруппы достаточно легко прослеживаются, поскольку отражают гаплотипы наших далеких предков, живших миллионы и тысячелетия назад. То есть, народы внешне перемешиваются, но их гаплотипы в популяции сохраняются не изменными, в течение нескольких десятков тысяч лет. Они неизбежно передаются из поколения в поколение. И потому по последним маркерам участка мужской хромосомы можно определить ближайших родственников по мужской родословной.
Как ранее было сказано, в ветвях DYS, расположенных как в нижней части ствола, так и в кроне в процессе жизнеобитания человеческого рода под влиянием инволюционного гетерогенеза количество повторов вначале увеличивается, а затем уменьшается, вплоть до исчезновения маркёра DYS. Но сам ствол с первоначальным набором нуклеотидов, отражающий базовые не мутантные духовные характеристики разумного человечества, изначально заложенные Создателем для проживания на земле, существует с момента создания земли.
Из этих исследований видно, что все мужчины, живущие на Земле, в наше время являются генетическими и генеалогическими родственниками, но удалённые от первоначального Адама в зависимости от накопившихся мутаций, в результате прожитой жизни его предков. Все они произошли от одного предка по мужской линии от времён Адама, потому что не все были терминированы в процессе обитания человека на земле, и часть первоначальных маркёров дошли до нас. Эти маркёры и поныне определяются у 100 %, всех мужчин, донёсших информацию Адама до наших времён.
Приведём эти 6 первичных маркёров-суков, которые максимально приближены к стволу древа жизни:
DYS# 19 – 388 – 390 – 391 – 392 – 393
Этот набор генетики называют «классическим», по их утверждению, он сохранился от самых первых мужчин, которые смогли передать нам всем свою генеалогическую память, и потому он самый древний.
Набор чуть длиннее в 7 маркёров имеется у 98 % всех мужчин:
DYS# 19 – 388 – 390 – 391 – 392 – 393 – (385I/II.)
У 2 % других мужчин мутантный DYS 385I/II, как не адаптивный, не дошёл до нашего времени.
Еще чуть длиннее в 9 маркёров имеется только у 34% мужчин:
DYS# 19 – 388 – 390 – 391 – 392 – 393 – (385I/II – 438 – 439).
У 66 % других мужчин 3 мутантные DYS# 385I/II – 438 – 439, из-за несовершенства, ущербности или в результате гомозиготизации в изолятах, тоже не дошли до нашего времени.
Из этих исследований видно, как появляются, а затем терминируются мутантные маркёрные ветви на дереве жизни в процессе адаптации к постоянно изменяющейся среде обитания на земле, но не мутантный идеальный ствол, посаженный изначально Создателем в количестве первоначальных 6 маркёров, сохраняется.
К настоящему времени определено, что на древе жизни в человеческом роде существует у различных народов 219 различных маркеров (или «микросателлитов», или STRs, short tandem repeats), и эта цифра в процессе жизни человечества постоянно меняется. Но мы возьмём для определения гаплотипа усреднённого Адама только первые «классические» 6 маркёров, поскольку они являются первичными, максимально приближены к стволу древа жизни и содержат информацию об Адаме у 100 % всех мужчин, проживающих в наше время.
Приведём примеры цепочки DYS из первых 6 маркеров. Это совершенно конкретные генные летописи представителей 21 различных народов, сформировавшихся в процессе расогенеза от славян, начиная от 60–40 тыс. лет и дожившие до наших времён. Другие ветви, отошедшие от ствола древа жизни русов, будут представлены другими гетерозиготными гаплотипами. Но эти гаплотипы самые древние и наиболее повторяемые, они характерезуют современные народы, и
потому их можно признать за базовые ветви, отходящие от вечного древа жизни, представленные человеческим родом. И потому мы их возьмём в основу расчёта по определению первоначального усреднённого ствола хромосомного Адама. Перед нами номера модальных гаплотипов с повторами различных народов записанные в DYS № 19 388 390 391 392 393:
16 12 25 11 11 13 = 88 восточный славянин – нет мутаций
16 12 25 11 11 13 = 88 индус – нет мутаций
17 12 25 10 11 13 = 88 славянин из Киева – вверх 1+1 вниз = 2 мутации в 2-х маркёрах. Время разделения 1000–1500 лет назад.
14 12 23 11 14 14 = 88 северный славянин, гаплогруппа N вниз 4 +4 вверх = 8 мутаций в 4-х маркёрах. Время отделения 4000–6000 лет назад.
15 14 25 10 11 13=88 Чингиз-хан был когда-то из Ариев 2 вниз+2 вверх = 4 мутации в 3-х маркёрах. Время отделения 2000–3000 лет назад.
17 12 25 11 11 13 = 89 славянин из Тамбова – 1 мутация вверх в первом маркёре. Время отделения 5000–7500 лет назад.
12 24 15 11 13 17 = 92 европеец (базовый гаплотип) вниз 4+18 вверх = 22 мутации в 5-ти маркёрах. Время отделения 11 000–16 500 лет назад.
17 13 13 33 24 11 = 111 хорват вниз 14+37 вверх=57 мутаций в 6-ти маркёрах. Отделение 28 500–42 750 лет назад.
15 12 25 10 14 = 90 японец вниз 2+4 вверх=6 мутаций в 4-х маркёрах. Отделение 3000–4500 лет назад.
17 12 23 11 11 13 = 87 племя пуштунов (Индия) вниз 2+1 вверх=3 мутации в 2-х маркёрах. Отделились 1500–2250 лет назад.
14 17 22 11 11 12 = 87 араб из Палестины вниз 6+5 вверх=11 мутаций в 4-х маркёрах. Отделились 3500–5250 лет назад.
14 12 24 11 13 13 = 87 атлантический гаплотип вниз 3+2 вверх=5 мутаций в 3-х маркёрах. Отделился 2500–3750 лет назад.
14 12 24 11 13 12 = 86 армянин вниз 4+2 вверх=6 мутаций в 4-х маркёрах. Отделился 3000– 4500 лет назад.
15 12 23 10 11 14 = 85 китаец вниз 4+1 вверх=5 мутаций. Отделился 2500–3750 лет назад.
14 15 23 10 11 12 = 85 турок вниз 6+3 вверх=9 мутаций. Отделился 4500–6850 лет назад.
13 12 23 10 14 13 = 85 монгол вниз 5+3 вверх=7 мутаций. Отделился 3500–5250 лет назад.
13 12 23 10 14 13 = 85 американский индеец вниз 6+3 вверх=9 мутаций. Отделился 4500–6850 лет назад.
14 16 23 10 11 12 = 86 еврей Коган вниз 6+4 вверх=10 мутаций в 5-ти маркёрах. Отделился 5000–7500 лет назад.
14 16 23 10 11 12 = 86 народность Лемба в Южной Африке вниз 6+4 вверх=10 мутаций в 5 маркёрах. Отделились 5000 –7500 лет назад.
15 12 21 10 11 14 = 83 Эфиоп вниз 6+1 вверх=7 мутаций в 4-х маркёрах. Отделился 3500–5250 лет назад.
14 15 23 10 11 13=82 бедуин Африки вниз 5+3 вверх=8 мутаций в 4-х маркёрах. Отделился 4000–6000 лет назад.
Если мы все повторы этих народов сложим, то получим общую сумму повторов S=1846, далее её разделим на количество обследуемых народов n=21 и тогда получим среднее количество повторов на гипотетического первоначального Адама равную 87,904.
Если мы эту среднюю повторов сравним с суммами повторов выше указанных народов, то вынуждены будем признать, что восточные славяне, северные славяне, славяне из Киева, индусы максимально близки к усреднённому Адаму основателю всего человечества. Они имеют каждый в гаплотипе по 88 повторов, аналогичных усреднённому общему первопредку Адаму равную 87,904. К тому же из таблицы видно, что они имеют меньше всех мутаций.
окончание следует…
