В.М. Жуков. «Стратегия выживания белой расы» (Новый синтез в преодолении Закона Инволюции. Часть I)
http://communitarian.ru/upload/iblock/7ca/7ca1d3533198c3f665112ef83406e0dd.JPG
Несколько глав из книги биолога и врача В.М.Жукова, который показывает, что навязанная нам «эволюционная история происхождения» и «история расселения» человека не более чем миф. Современная наука накопила достаточно данных о том, что мутации, произошедшие от времён Адама, вредны. Однако, процент мутантных генов в популяции человечества всё время уменьшается. Бог стремится к сохранению и восстановлению первоначального, не мутантного человечества. Но не всех. Чтобы человечество сохранялось, Творец вложил в мутагенный процесс механизм по удалению мутантов из популяции людей на земле
«Вселенная – это цепь или лестница, спускающаяся от подножья божественного трона на небе до ничтожнейшего творения на земле»
МЕХАНИЗМЫ В ПОПУЛЯЦИОННОЙ ГЕНЕТИКЕ
А. ДРЕЙФ ГЕНОВ
В основе отличий народов и рас, как и других видов, проживающих на Земле, Создатель заложил особенности их генетического текста. Текст этот записан последовательностью из молекулярных «букв» – нуклеотидов. В генетическом «алфавите» всего четыре буквы-нуклеотида – А (аденин), Т (тиамин), Г (гуанин) и Ц (цитозин). Общая длина текста, получаемого от каждого из родителей, – три миллиарда букв. При чтении генетических текстов появляется возможность реконструировать события давнего прошлого, восстановить пути миграций и историю возникновения современных народов и самого вида Homo sapiens. Основным механизмом, формирующим всё разнообразие живой материи, является процесс мутации с последующим дрейфом мутантных генов, отходящих от древнего идеального предка человечества.
«НЕОБЫЧНОЕ ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ» И ЕГО ОБОСНОВАНИЕ
Представим себе, что по подсчётам некоторых генетиков 300 млн. лет, а, вероятно и ранее, существовала древняя цивилизация, которая располагалась на Русской Равнине. Космический разум для оптимального проживания на этой территории вложил в хромосомы человека набор идеальных базисных, гомозиготных генов с идеальными двойными аллелями типа гемоглобина АА или группы крови I(00), идеально приспособленных к той среде, куда была внедрена та цивилизация. Назовём это место Гипербореей, или Раем, расположенным на Русской Платформе. Сколько это длилось, трудно сказать. Всё было хорошо, духовность человека максимально была приближена к Создателю. Все устремления людей были направлены на совершенствование и познание законов нашего Рода и Вселенной. Люди формировали среду на Земле, а возможно, и во всей Вселенной для оптимального их проживания, в результате чего мутации не происходили. У них отсутствовал гетерозиготный ген смерти.
Следуя закону Харди-Вайнберга, утверждающего, что в идеальной популяции при идеальной среде обитания распределение генов будет оставаться постоянным из поколения в поколение, люди жили вечно, передавая своему потомству вновь и вновь набор не мутантных, идеальных, гомозиготных, божественных генов. И все их дети, внуки и правнуки тоже имели идеальные божественные гомозиготные гены, они не имели гетерозиготных мутаций в аллелях, и как следствие они были не мутантны.
Они были все белыми, с голубыми глазами и Резус отрицательными, утверждают П. Д’Адамо, К. Уитни (2001). Но вот что-то произошло. Если основываться на Библии и волновой теории генома П.П. Гаряева (1994), то произошло грехопадение. В результате чего либо изменилась геомагнитная ось Земли, либо упал большой астероид, либо люди просто из-за полной деградации, следуя II закону термодинамики, в очередной раз взорвали сами себя, или что-то другое, но резко поменялся климат. Произошла очередная глобальная катастрофа. Под влиянием новой среды обитания, от наших первоначальных не мутантных гомозиготных предков, имеющих 100 % не мутантных, идеальных генов в геноме, по утверждению «генетиков-эволюционистов», в результате адаптивных процессов микроинэволюции у людей появляется множество мутаций, которые начинают защищать организм от гибели, оказавшегося в новой неблагоприятной среде обитания.
Проанализируем, что будет происходить с ними в дальнейшем в результате дрейфа этих мутаций. Для наглядности приведём пример тяжёлого заболевания серповидноклеточной анемии, так широко распространенной в Африке. В результате микроэволюции, по мнению эволюционистов и адаптации Ариев к малярии, пришедших жить в Африку несколько млн. лет назад, в первоначальном гемоглобине, имеющим два идеальных, совершенных аллеля АА, в одном их них произошла мутация в молекуле ДНК, кодирующей синтез β-цепи гемоглобина. В положении 6 глутаминовая аминокислота заменилась на валин.
1 2 3 4 5 6 7 8
HbA: Вал–Гис–Лей–Тре–Про–Глу–Глу–Лиз…
HbA: Вал–Гис–Лей–Тре–Про–Вал–Глу–Лиз…
Все остальные аминокислоты остались располагаться в той же последовательности и в таком же количестве, как и в нормальном гемоглобине имеющим два идеальных аллеля АА. В результате такой замены образовался в одном из аллелей мутантный гемоглобин S. И гетерозиготы одновременного носительства аллелей гемоглобинов А и S стали устойчивыми к заболеванию малярии, так как малярийный паразит не смог использовать в пищу из-за валиновой кислоты S
гемоглобин. «Вот наглядный пример микроэволюции», – скажут эволюционисты. Но как показали современные исследования, произошедшая мутация, как и все другие, возникшие в процессе обитания человека на Земле, оказались далеко не совершенными, и никакой микроэволюции даже на генном уровне не произошло. Зато чётко просматривается микрогенетическая инволюция. Все последующие 200 мутаций, произошедшие в идеальном, гомозиготном гемоглобине АА в процессе обитания человека на земле, оказались ущербными. С одной стороны S гемоглобин защищал организм от заболевания малярией, но с другой стороны он наносил огромный вред мутанту. Одной этой замены оказалось достаточно не только для нарушения формы эритроцита, но и для развития тяжелой наследственной болезни – серповидно-клеточной анемии. А гетерозиготы одновременного носительства гемоглобинов А и S в эритроцитах с виду здоровые, стратегия выживания белой расы 219 жизнеспособные люди, на поверку, оказались предрасположенными к другим не менее вредным заболеваниям.
Так, например, у носителя этой мутации, при уменьшении кислорода в крови, эритроциты принимают форму серпа, что приводит часто к тромбозам в мозге, в селезёнке, в периферических артериях. Носители S гемоглобина не могут подниматься в горы, их нельзя использовать в освоении Космоса, у них часто возникают гемолитические кризы. А гомозиготы дважды мутантные по гемоглобину SS по двум аллелям в отличие от первоначальных божественных, идеальных и потому не мутантных гомозигот АА, полностью были обречены Творцом на устранение из человеческого рода. Они все умирали в детстве.
Аналогичная картина в различной степени вредности прослеживается и с другими мутациями, периодически возникающими у человека. Например, появление карих доминантных глаз, II III и IV доминантных групп крови, различные оттенки кожи в зависимости от наличия доминантного мутантного меланина. Появление Резус фактора и много миллионов других мутаций, в виде различных мутантных гаплогрупп, которые появились у человека в результате адаптации его к различным регионам проживания на нашей планете от первоначального человечества. Все они несовершенны. Получается так, что за все отделения от идеальной матрицы Создателя, за все грехи, приходится расплачиваться.
Учёные к нашему времени на юге нашей ойкумены у азиатских и африканских народов только в эритроцитах человека открыли более 200 мутаций в виде различных гемоглобинопатий, и все они оказались ущербными и вредными для здоровья человека. Частота некоторых мутаций в популяциях колеблется от 30 % и выше, а в изолятах достигает до 70 %. В то время как на территории Русской платформы они не встречаются. Этот факт подтверждает, что первоначальное человечество возникло на Севере от единого нашего идеального предка. Это первое.
И, второе, – к настоящему времени современная наука накопила много научных данных о том, что мутации, произошедшие от времён Адама, не говоря о раковых, в той или иной степени вредны, а полезных мутаций не существует. Это утверждают генетики К. Ю. Попадьин, Л. А. Мамирова (2004) и другие учёные. «Космический Разум» изначально для Земли создал матрицу в лице высоко духовного, разумного человечества, с перспективой его дальнейшего совершенствования. Но многие не захотели совершенствоваться и предпочитали вести примитивный потребительский образ жизни, подтверждая тем самым теорию грехопадения. И тогда через механизм инволюционного гетерогенеза Творец дал возможность душам-мутантам, в результате исполнения своих низких желаний, породить всё многообразие живой инволюционирующей материи на планете Земля.
Но Творец против инволюции всего человечества. Он для того, чтобы человечество сохранялось на земле вечно, вложил в мутагенный процесс механизм по удалению мутантов из популяции людей на земле. В подтверждение этой гипотезы пронаблюдаем, что будет происходить с мутациями, если её носители возвращаются в регион проживания, где факторы, провоцирующие эту мутацию, отсутствуют. Для этого проанализируем несколько научных фактов. Например при вступлении людей в брак с различными видами гемоглобинов А и S, на основании законов Менделя, по математическим подсчётам в первом поколении от родителей, где один из них не мутант с гемоглобином АА, а другой мутант – гетерозигот с гемоглобином AS появятся дети, которые будут иметь гемоглобин AA и АS, вначале равными по 50 % процентов. При дальнейшем дрейфе мутантного гена, во втором поколении носителей гомозиготного гемоглобина АА увеличится до 54,5 %, а носителей гетерозиготов АS снизится до 41,25 %, но зато появляются дети с гомозиготным гемоглобином SS. Они будут равны 4,25 %, но они, как созданные против воли Создателя, из-за несовершенства обречены на вымирание и не дают потомства. Далее в третьем поколении у детей носителей идеального гемоглобина АА увеличится до 61,36 %, а носителей мутантных гетерозигот АS уменьшится до 34,84 %, а гомозиготы дважды мутантные по гемоглобину SS уменьшится до 3,78 % с последующим их вымиранием. Приведенные нехитрые математические расчёты, на основании божественных законов Менделя показывают, что от поколения к поколению процент мутантных генов в популяции человечества всё время уменьшается. Бог стремится к сохранению и восстановлению первоначального, не мутантного человечества, но не всех.
Если бы такого механизма не было, то человечество давно бы исчезло на Земле. Эта же закономерность подтвердилась и при анализе частот различных гемоглобинопатий по данным ВОЗ. (1980). Если в момент миграции негров из Африки 300 лет назад частота мутантных видов гемоглобинов доходила у них до 40 %, то по прошествии этого срока у негров, вывезенных в Америку и другие континенты, она снизилась практически до нуля. Р. Джавадов (1973) доказал, что в горных районах, где малярия встречалась реже, заболеваемость дефицитом Г-6-ФД была в 6-7 раз меньше, чем в низменных районах. В.А. Спицын (1984) в своей работе доказывает зависимость распространения фенотипических и генных частот ряда биохимических локусов от комплекса климата, географических параметров. Изменчивость концентраций аллелей Ра и Рв системы эритроцитарной кислой фосфотазы (AcP) в мировом пространстве определяется совместным влиянием амплитуды температурных колебаний и солнечной суммарной радиации, а также непосредственно зависит от динамики последней.
Пропорция гетерозигот AcP в этой системе возрастает со снижением интенсивности солнечной суммарной радиации. Мировое распределение частот гена Gc2 объясняется влиянием всей рассматриваемой совокупности климатических факторов. Выявленная прямолинейная зависимости распределения частоты гетерозигот Gc2-1 от среднегодовой температуры, при уменьшении которой возрастает доля данного дефицита в популяциях.
В.А. Спицын доказал, что процесс формирования гетерозиготных этносов представленных в настоящее время в Северной Азии и Америке, охватывал интервал с конца позднего палеолита до раннего железного века.
Даже на основании этих небольших примеров видно, что конечной целью дрейфа генов является процесс очищения первоначального человечества от мутантных гетерозиготных генов и возвращения его в первоначальное, идеальное не мутантное гомозиготное состояние по идеальным первоначальным не мутантным генам, изначально созданным Творцом на Великой Русской Платформе. Такой процесс в генетике называется гомозиготизацией. В этом заложен основной смысл Творца по вечному сохранению человеческого рода в лице не мутантной белой расы на Земле. Если бы этот процесс происходил в замкнутой не изменяющейся первоначальной среде в Раю-Гиперборее, то такое бы и произошло.
Примерно это происходит с волнами, когда вы бросаете камень в спокойные воды. Но мы видим, что такого не случается, и, мало того, окружающий нас мир представлен огромным многообразием различных инволюционирующих, тупиковых гетерозиготных форм в соответствии с «Законом Кармы». Они временно украшают нашу землю в виде различных народов, рас, переходных форм от людей к животным, от животных к микробам или растениям, от микробов к вирусам, вплоть до костной материи. Но даже в костной материи идёт постоянное разделение в виде различных химических реакций стратегия выживания белой расы с постепенной их энтропией.
Каждый вид и его души стоят в зависимости от своих желаний и заслуг перед Богом на своём месте духовной лестницы Создателя, и проживает на той территории, которая их породила. А это значит, что существуют механизмы, препятствующие возвращению падших душ в идеальное первоначальное состояние. И таким механизмом является неумолимое действие Закона Энтропии, или Закона Кармы, проявляющегося вначале в постоянных мутациях в духе при удовлетворении своих желаний, с последующим кодированием их в генах, а также процессы, происходящие с Y-хромосомой, описанные К.Ю. Попадьиным, Л.А. Мамировой (2004).
За многие миллионы лет, в результате действия Закона Энтропии, проявленного в гетерогенном процессе в генах наших предков, появлялось много новых мутаций в виде различных гаплотипов и гаплогрупп. Они определили процесс расогенеза и превратили большую часть наших первоначальных белых Предков-Богов в современные народы и расы. Благодаря дрейфу мутантных генов частота различных признаков менялась в локальных популяциях, некоторые достигали точки своего равновесия, другие терялись из-за ненадобности, возвращая человечество к первоначальной, белой расе, (см. в следующей части случаи с рождением белых детей от чёрных родителей) или возникали вновь, а третьи фиксировались заново.
При разделении популяций, мутантные признаки начинают «дрейфовать» независимо друг от друга в пространстве и времени. Поэтому результаты дрейфа оказываются разными в разных популяциях зависящими от скорости падения духовности и от среды обитания. В одних популяциях накапливались люди под влиянием процессов гомозиготизации с набором аллелей менее мутантных и, как следствие, вновь приближающихся к нашему первоначальному гомозиготному предку, а значит и к Богу, в других – более гетерозиготные формы, стоящие дальше от него. По расчётам генетиков, сохранились к нашему времени на Земле даже люди не мутанты, но их процент очень мал. Генетики путём математических расчётов утверждают, что на 500 тыс. человек можно встретить одного не мутанта (Попадьин К. Ю., Мамирова Л. А., 2004). С другой стороны, в результате дальнейшей гетерогенной инволюции и духовного падения в человечестве стал даже накапливаться наследственный генетический груз, скопление мутантных генов, который наиболее сильно выражен в диаспорах.
Учёные (Reed F. A., Aquadro C. F., 2006) утверждают, что такое быстрое накопление вредных мутаций в человечестве в ближайшем будущем при отсутствии их контроля и ограничения и, как следствие, заражение всего человечества мутантами, может привести к его уничтожению.
Вот почему люди в популяциях человечества в одном случае духовны и приближены к Создателю, а другие уже ни во что не верят, либо охотно верят, что они произошли от обезьян. Их интересуют только деньги, и ради наживы они готовы отойти от истины и разрушить весь мир.
Вот почему в Индии и поныне существуют касты. Таким образом, дрейф генов, в результате миграции человечества с территории Русской платформы, ведет, к увеличению различий между популяциями, к их разделению по ряду мутантных признаков. Если в одной популяции сохранились идеальные аллели первичной расы созданной Творцом такие, как нестяжательство, добро, стремление к истине, потребность в труде. А в другой, – возникли доминантные мутации, такие, как жадность, стремление ко лжи, к власти, к ведению паразитического образа жизни, к агрессии, то смешение особей между этими популяциями приводит к тому, что внутри обеих популяций возникает новое духовное разнообразие. Оно будет записано в дальнейшем на аллельном генетическом уровне. Это генетическое разнообразие уже будет значительно отличаться от гаплогруппы первоначальной популяции, однажды созданной Творцом на земле. И в силу Закона Энтропии и доминантности гетерозигот унаследует инволюционные признаки. Дрейф генов служит основой для формирования народов, рас и видообразования на Земле. Каждый гетерозиготный аллель из тех, что мы наблюдаем в популяциях, когда-то возник в результате мутации.
Современные исследования психики людей утверждает, что, в отличие от духовных мутаций, которые происходят при удовлетворении потребностей человека ежесекундно, мутации на генном уровне в Y-хромосоме происходят со средней частотой 10-5 на ген, на поколение. Они происходят приблизительно один раз в 500–750 лет. Следовательно, чем меньше популяция, тем меньше вероятность, что в каждом поколении хотя бы одна особь в этой популяции окажется носителем новой мутации. В популяции, состоящей из 100 000 особей, в каждом новом поколении с вероятностью, близкой к единице, найдется новый мутантный аллель, но частота его в популяции (1 на 200 000 аллелей) и, следовательно, вероятность его фиксации будет очень низкой. Вероятность того, что та же мутация, в том же поколении возникнет, у хотя бы одной особи в популяции, состоящей из 10 особей, ничтожно мала. Но если такая мутация всё же произойдет в этой популяции, то частота мутантного аллеля будет (1 на 20 аллелей) и шансы на его фиксацию будут относительно высокими.
Таким образом, мы видим, что при высокой интенсивности отбора и высокой численности популяций влияние случайных процессов на динамику частот генов в популяциях становится пренебрежимо малым. И, наоборот, в малых популяциях при небольших различиях по приспособленности между генотипами дрейф генов приобретает решающее значение. В таких ситуациях доминантный аллель (набор мутантных генов) может зафиксироваться в популяции, а первоначальный, рецессивный аллель может быть утрачен.
Отмечено: чем чаще тот или иной аллель несущий в себе мутацию встречается в популяции, тем выше вероятность его фиксации вследствие дрейфа генов. Расчеты показывают, что вероятность фиксации мутантного аллеля равна его частоте в популяции. И всё же конечной целью дрейфа генов сначала является увеличение разнообразия, с постепенным формированием в популяции специфических гетерозиготных видов. Они максимально адаптированы к новой территории, по сравнению с первоначальным гомозиготным предком, который изначально был создан Творцом на Русской платформе и который мигрировал на новую территорию и от которого началась первая мутация в результате воздействия нового мутагенного фактора этой среды. В последующем они будут формировать через процесс гомозиготизации мутантных гомозигот типа гемоглобина SS, но они будут несовершенны, и потому будут удаляться из популяции разумного человечества. Конечной целью процесса гомозиготизации является удаление мутантных генов с возвращением к первоначальному человечеству, однажды поселённому на планете Земля.
Современное исследование гаплотипов великоросов показало, что они являются вечным и самым гомозиготным по идеальным первоначальным генам народом, изначально созданным Творцом для проживания на Русской платформе (см. доказательства ниже). Мутации, возникающие на русской территории у русов, по сравнению с другими мутациями, возникающими у других народов, редки и обречены на быстрое отторжение. При мутации и последующей миграции русов на другие территории от них под действием другой среды формируются другие гетерозиготные народы. Если возникшая гетерогенная мутация будет максимально защищать организм от новой изменившейся среды, то этот мутант вследствие высокой адаптивности к стратегия выживания белой расы новой среде, а значит и доминантности, вначале сохранится.
В последующем из гетерозиготных признаков он сформирует новый мутантный клон в виде определённого народа, а в последующем, если мутаций в геноме произойдёт много, и гомологические цепи разойдутся далеко вследствие утери первичной божественной информации о Космосе, то может сформироваться и новый вид с превалированием тех или иных признаков. В этом проявляется «II Закон Термодинамики» или «Закон Кармы». Дорога при мутации души только вниз из однажды созданных идеальных божественных форм с переходом их в другие специализированные и, как следствие, упрощённые, но многообразные, тупиковые формы, но душа этих форм бессмертна. Описанный нами процесс дрейфа генов имеет место в любой популяции конечной численности, с той лишь разницей, что события развиваются с гораздо меньшей скоростью, чем при численности в две особи.
Генный дрейф имеет два важных последствия. Во-первых, каждая популяция теряет генетическую изменчивость со скоростью, обратно пропорциональной ее численности. Со временем мутантные аллели, возникшие в результате гетерогенеза, если они не защищают организм, подвергаются отбору и становятся редкими, а затем и вовсе вымирают, возвращая популяцию в первоначальное не мутантное состояние. Но такое возможно только при возвращении популяции в первоначальную среду, которая её породила – в Гиперборею (Рай). Из механизма дрейфа генов видно, что не всё ещё потеряно для восстановления разумного человечества на Русской Платформе. Но, как правило, новая среда под влиянием Закона Энтропии из мигрантов порождает вначале путём гетерогенеза новые качества, которые в последующем могут накапливаться, постепенно формируя новый вид. А при дальнейшем накоплении мутаций, благодаря процессу перевода гетерозигот в мутантные гомозиготы, происходит их перерождение с последующим переходом в тупиковую ветвь с последующим терминированием (см. доказательства по гемоглобину S ранее).
В длительной перспективе все гетерозиготы как ветви, отходящие от основного ствола белой расы, обречены на вырождение и исчезновение, но вместо них от белой расы постоянно появляются новые ветви и так происходит с момента создания земли. Для наглядности приведём несколько примеров.
В 1418 г. у Гонсалеса Зарко на корабле случайно оказалась беременная крольчиха, которая родила во время путешествия. Все детеныши были выпущены на остров. Кролики уменьшились почти на три дюйма в длину и почти вдвое в весе тела. По окраске кролик с Порто-Санто значительно отличается от обыкновенного кролика. Они необычайно дики и проворны. По своим привычкам они уже ночные животные. Производят от 4 до 6 детенышей в помете. Не удалось их спарить с самками других пород.
Примером воздействия дрейфа генов могут быть и кошки острова Вознесения. Более 100 лет назад на острове появились крысы. Они расплодились в таком количестве, что английский комендант решил избавиться от них с помощью кошек. По его просьбе привезли кошек. Но они сбежали в отдаленные уголки острова и стали уничтожать не крыс, а домашнюю птицу и диких цесарок. Кошки со временем стали свирепыми и кровожадными. За столетие они отрастили себе почти собачьи клыки и стали сторожить дома островитян, ходить по пятам за хозяином и бросаться на посторонних.
Аналогичная картина просматривается и в изолятах людей (кастовых, религиозных, географических) либо в диаспорах. Замкнутая каста правителей в Южной Америке имела группу крови, не встречавшуюся ни у древних, ни у современных американцев. Гренландские норманны – прекрасно развитые люди – за 200 лет изоляции от Европы родины идеального первоначального человечества превратились в чахлых ревматиков и подагриков с искривленными позвоночниками. А женщины были неспособны рожать. Они вымерли. Конкистадоры – бывшие колонизаторы тропиков и господа диких племён – постепенно деградировали до аборигенов.
Аналогичная судьба произошла и с нашими потомками ариями, которые несколько тысячелетий назад пришли на территорию Северной Африки, Средиземноморья или Америку. Они обосновали там не превзойденные до наших дней цивилизации Майя, критскую и микенскую цивилизации, но, невзирая на это, они все переродились в ныне существующие народы.
Аналогичная судьба постигла жителей и острова Пасхи, поселившихся там 3 тыс. лет назад Ариев, и создавших там одно из чудес света в лице каменных идолов. Вновь пришедшие из Европы на этот остров белые люди во времена Колумба, застали там выродившихся ни к чему не способных дегенератов.
Отмечено, что процесс деградации за счёт накопления гомозиготных, мутантных генов в генотипе, с последующим их терминированием особенно выражен в изолятах на южных островах. Так тасманские пигмеи настолько отошли от человека, что их череп уменьшился по размеру до грейпфрукта, а их женщины, как и в случае с обезьянами, уже не могли давать потомства от белых мужчин, и к концу XIX столетия они все вымерли (Белов А.А., 2012).
Автор этой книги, работая в Африке врачом при роддоме, наблюдал нередко женщин, которые имели по 4 и даже 6 молочных желез, – как у животных. С другой стороны, из-за узости таза многие женщины, зачав детей от белых мужчин, не могли разродиться, поскольку средний объём черепа белого человека статистически достоверно больше среднего объёма черепа африканца.
Аналогичная судьба ожидает и различные диаспоры мигрантов. Именно инволюционным гетерогенезом можно объяснить накопление наследственных заболеваний в замкнутых диаспорах, антропологические находки исчезнувших инволюционных ветвей австралопитеков, эректусов, неандертальцев и многих других, так широко ранее представленных в горячих песках африканского и азиатского континентов, и такие виды будет постоянно появляться, а затем исчезать.
http://communitarian.ru/upload/medialibrary/fb2/fb24f5cc27446eb73e2727eb716b9e11.JPGДля подтверждения Закона Энтропии приведём рис. 1, который наглядно подтверждает, что животные в результате инволюции много миллионов лет назад отошли от основного ствола человечества. Слева мы видим мутанта свинью-человека, у которой под действием божественных законов Менделя через миллионы лет путём миллиардных рекомбинаций дремлющие человеческие гены, отвечающие за форму человеческого черепа, белый окрас и голубые глаза, вновь объединившись, воссоздали часть признаков характерных для человека. Справа мы видим у коровы пятачок свиньи, этот факт, также подтверждает инволюционную теорию в действии. Но поскольку гомологические цепи в результате утери информации о Боге и накопления огромного количества вредных мутаций разошлись далеко, обратный процесс превращения животных в людей не возможен.
Вначале от человека отошли свиньи, а затем от них произошли крупно-копытные животные. Превращение людей в животных подтверждает и гетерозиготный гемоглобин Д, который обнаружен как у копытных животных, так и у некоторых восточных народов. О превращении людей в животных говорит и положительный фактор макаки Резус, который у обезьян обнаруживается в 100 %, а у человека пока в 85 % случаях. О том, что от белой расы путём инволюционного гетерогенеза произошла чёрная раса, говорят и факты появления белых детей от чёрных родителей (см. рисунок в след. части). Об этом говорит третье веко, которое вначале начинает появляться у монголоидной и негроидной расы, а затем продолжает увеличиваться вначале у Даунов, затем у обезьян, животных и далее. Оно наиболее выражено у рептилий и птиц. Об этом говорят и факты, наличия большей части первоначальных, общих не мутантных базовых генов человека, у животных и даже у растений.
На основании сравнения генетических текстов человека и животных установлено, что к человеку максимально близки обезьяны и свиньи, поэтому трансплантологи часто используют органы свиньи для пересадки. В настоящее время существует даже специальная ферма для заготовки свинячьих органов.
Правда, в некоторых случаях вылеченные люди начинают хрюкать, но это уже другая проблема. Матоиды считают: главное, чтобы они остались живы.
продолжение следует…
