СГР на БАД
СГР на БАД – обязательный разрешительный документ. Его наличие дает право импортировать и реализовывать добавки в любой из стран-участниц ЕАЭС.
Порядок оценки соответствия БАД
Биологически активные добавки выделяют в отдельную группу. При этом они относятся к категории продуктов питания.
БАДы, в отличие от других товаров, имеют функциональное назначение – насыщают организм человека витаминами, макро- и микроэлементами, необходимыми для его нормального развития и жизнедеятельности. Добавки показаны к применению при увеличенном употреблении жирной пищи, недостатке минеральных веществ, при большом содержании соли и сахара в привычном рационе питания человека.
Также биологически активные добавки используют и в целях профилактики.
Поскольку БАД относятся к специализированным продуктам, то он подлежит государственной регистрации на основании положений ТР ТС 021/2011, 022/2011 и 029/2012.
Чтобы получить СГР на БАД, предприниматель должен предоставить образцы. Их передают в лабораторию для проведения испытаний по требованиям безопасности на:
- обсемененность микроорганизмами;
- санитарно-гигиенические показатели;
- содержание вредных веществ и по иным показателям.
Государственная регистрация невозможна без протокола испытаний, который выдается по результатам лабораторных исследований, и оформления экспертного заключения.
Стоит помнить о том, что попытка импортировать / производить / реализовывать продукцию в ЕАЭС без регистрации в реестре СГР на БАД – нарушение законодательных норм: предприниматель может быть привлечен к ответственности по КоАП РФ в форме:
- штрафа в размере до 600 тыс. рублей;
- конфискации товаров, который продавался без разрешительной документации;
- приостановления деятельности компании (до 3 месяцев).
Добровольная сертификация БАД
Потребители всегда с осторожностью подходят к выбору функциональных продуктов питания, поэтому мало иметь только обязательные разрешительные документы.
Чтобы повысить конкурентоспособность и увеличить спрос на БАДы, предприниматель может получить добровольный сертификат по требованиям качества, указанным в ГОСТ или ТУ.
При добровольной сертификации проводится оценка качества по отдельным показателям нормативной документации.
Регистрируется документ во внутреннем реестре СДС на срок 1 или 3 года.
Специалисты «СПб ЦСМ» окажут содействие не только в оформлении СГР на БАД. Поможем:
- разработать и зарегистрировать ТУ, которые используются для производства товара;
- разработать этикетки на продукт;
- внедрить СМК. Для предприятий, связанных с производством пищевой продукции обязательным является внедрение системы ХАССП. Прочие СМ внедряются добровольно;
- пройти испытания и получить протокол, который используется при оформлении обязательной и добровольной разрешительной документации;
- оформить экспертное заключение;
- зарегистрировать товарный знак в соответствии с ГК РФ;
- зарегистрировать штрих-коды.
Какие документы нужны для оформления СГР на БАДы?
Для оценки безопасности продукции и получения СГР на БАД, заявитель должен предоставить:
- сканы ОГРН, ИНН;
- образцы товаров. Их используют для проведения исследований;
- полную информацию для идентификации изделий, в том числе сведения о функциональном назначении;
- этикетки или их макеты (при наличии);
- данные о производителе продукции, если в ЦС обращается его представитель или импортер товара;
- для импортных БАД – договор уполномоченного представителя (ДУЛ), инвойс, контракт на поставку;
- для отечественных БАД – данные о ТУ на производство.
Для уточнения деталей сотрудничества свяжитесь с экспертами «СПб ЦСМ» по телефону или в режиме online.
Консультации бесплатны.