Генетическая диагностика бесплодия: как ДНК-тесты помогают понять причины

Генетика ― активно развивающаяся наука, уже сейчас оказывающая влияние на разные сферы нашей жизни, например, область репродуктивного здоровья. Как связаны генетика и бесплодие? Может ли генетический анализ помочь родить здорового ребенка? Расскажем в этой статье.

Генетика и бесплодие

Бесплодие ― сложная проблема, имеющая много причин, включая генетический фактор. Определенные изменения генома могут оказывать влияние на репродуктивное здоровье: развитие, функционирование половых клеток, гормональный баланс, имплантацию эмбриона, возрастную фертильность, реакцию на гормональные стимуляции при экстракорпоральном оплодотворении, осложнения беременности. Поэтому генетическое исследование при планировании беременности является важным инструментом выявления наследственных нарушений, оно также может помогать разрабатывать индивидуальные методы лечения.

ДНК-тест и консультация врача-генетика способны позволять парам не только найти причину проблем зачатия, но и успешно преодолеть ее. Ведь важно понимать индивидуальные особенности организма для успешной терапии. Это делает репродуктивную медицину более персонализированной и эффективной.

Причина невозможности зачать ребенка может являться следствием мутаций определенных генов или изменений участков хромосом. Например, мутации в генах CYP17A1 и STAR могут приводить к врожденной гиперплазии надпочечников. Это заболевание у мужчин и женщин проявляется в нарушении образования половых гормонов. Есть также наследственные изменения, приводящие к бесплодию только у одного пола. Важно пройти ДНК-тест обоим партнерам, чтобы определить, есть ли наследственная причина невозможности зачатия.

Диагностика с помощью ДНК-исследования

Генетический тест способен определять, есть ли изменения в определенных генах или на целых хромосомах, связанные с нарушением синтеза половых гормонов, функционирования половых органов. Такая диагностика поможет врачу поставить диагноз, определить курс лечения

Например, анализ генома может выявлять мутации, связанные с нарушением сперматогенеза у мужчин, овуляции у женщин. Также он способен помогать в определении наследственных заболеваний, препятствующих зачатию, вынашиванию ребенка. Использование ДНК-исследований в медицинской практике позволяет врачам лучше понимать индивидуальные особенности пациентов, разрабатывать более точные и эффективные методы лечения репродуктивных проблем.