Разбираемся с прививками. Часть 23. Пневмококк
Часть 1 Часть 2 Часть 3 Часть 4 Часть 5 Часть 6 Часть 7 Часть 8 Часть 9 Часть 10 Часть 11 Часть 12 Часть 13 Часть 14 Часть 15 Часть 16 Часть 17 Часть 18
1. Пневмококк – это распространенная бактерия, которая, как и гемофильная палочка, может привести к менингиту и к другим инвазивным заболеваниям. После начала вакцинации от Hib, заболеваемость гемофильной инфекцией временно понизилась, а заболеваемость пневмококковой инфекцией повысилась. Но если смертность от гемофильного менингита составляет 3%, то смертность от пневмококкового менингита составляет 19%.
2. CDC Pinkbook
Пневмококк (Streptococcus pneumoniae) живет в носоглотке 5%-90% здоровых людей. Среди школьников бактерия встречается у 20%-60%, среди солдат – у 50%-60%, а среди бездетных взрослых – у 5%-10%.
Связь между колонизацией пневмококком и естественным иммунитетом плохо изучена.
Пневмококк может привести к пневмонии, бактериемии и менингиту. Точной статистики по пневмококку не ведется, но оценивается, что каждый год в США 400,000 человек болеют пневмококковой пневмонией (летальность 5%-7%), 12,000 – бактериемией (летальность 20%, а среди пожилых 60%), и 3000-6000 – менингитом (летальность 8% среди детей и 22% среди взрослых).
Факторы риска инвазивной пневмококковой инфекции включают в себя курение, лейкоз, ВИЧ и другие иммунодефицитные состояния, отсутствие селезенки, наличие кохлеарных имплантатов, почечную недостаточность, заболевания печени и другие хронические заболевания. Риск инвазивной инфекции также повышен среди коренных жителей Аляски, негров и некоторых племен индейцев.
С уменьшением заболеваемости Hib, пневмококк стал главной причиной бактериального менингита среди детей младше 5-и лет в США.
Существуют 92 серотипа пневмококка. 10 самых распространенных серотипов ответственны за 62% инвазивных заболеваний.
Первая конъюгированная вакцина от пневмококка была лицензирована в 2000 году, и включала 7 серотипов (PCV7). В 2010 году была лицензирована вакцина от 13 серотипов (PCV13). Существует также полисахаридная 23-валентная вакцина от пневмококка (лицензирована в 1983 году), которая используется сегодня для пожилых. К 2020 году намечена цель достичь 90% охвата вакцинации среди пожилых. Пожилым рекомендуется также доза PCV13, но в 2018 году эта рекомендация будет пересмотрена.
Невосприимчивость пневмококка к пенициллину и к другим антибиотикам была очень распространена, но после начала вакцинации PCV7 она уменьшилась, а потом снова увеличилась, Затем, в 2008-м году, определение невосприимчивости к пенициллину было изменено, и сегодня считается, что большая часть штаммов восприимчива к пенициллину. Оказалось, что клиническая невосприимчивость к пенициллину отличается от восприимчивости in vitro.
Вакцина содержит алюминий и полисорбат 80. Прививку обычно делают в 2, 4, 6 и 12 месяцев.
Факторы риска
Грудное вскармливание (ГВ) снижает риск пневмококковой инфекции на 73%.
Здесь сообщается, что риск госпитализации детей не на ГВ из-за пневмонии (не только пневмококковой) был в 17 раз выше, чем детей на ГВ. А среди младенцев младше 3-х месяцев – в 61 раз выше.
Курение повышает риск инвазивной пневмококковой инфекции у взрослых в 4.1 раза, а пассивное курение – в 2.5 раза.
Хроническая болезнь повышает риск в 2.6 раз. Люди с незаконченным средним образованием болеют в 2.8 раз чаще, а со средним образованием в 2 раза чаще, по сравнению с людьми с высшим образованием.
Риск взрослого здорового человека заболеть инвазивной пневмококковой инфекцией составляет 8.8 на 100,000. Большинство заболевших являются пожилыми. Диабет повышает риск в 3.4 раза, хронические болезни сердца в 6.4 раза, хронические болезни легких – в 5.6 раз, рак – в 23 раза, СПИД – в 48 раз, рак крови – в 38 раз, алкоголизм – в 11 раз. Риск хронического больного умереть от пневмококковой инфекции повышен в 2.8 раз.
Здоровые негры заболевают в 2.3 раза чаще здоровых белых. Негры-алкоголики заболевают в 6 раз чаще белых алкоголиков. Негры с ВИЧ – в 9 раз чаще белых с ВИЧ.
Детский сад повышает риск пневмококковой инфекции среди детей младше 2-х лет в 36 раз, а риск частого среднего отита – в 8.8 раз.
В США заболеваемость инвазивной пневмококковой инфекцией среди детей младше 6 лет в 3-6 раз выше, чем в Европе. Она также выше, чем в Австралии и Новой Зеландии.
Это, скорее всего, потому, что в США берут кровь на бактериальный анализ у всех детей младше 3-х лет с температурой 39 и выше, и у всех, у кого наблюдаются повышенные лейкоциты (им также дают антибиотики), а в Европе подобный анализ делают обычно лишь госпитализированным. Поскольку большинство случаев инвазивной пневмококковой инфекции это временные бактериемии, не требующие госпитализации, в европейских странах они, по большей части, не диагностируются.
Использование антибиотиков в последствие повышает риск пневмококковой инфекции, а также риск Hib, менингита, инфекций золотистым стафилококком, сальмонеллой и кампилобактером, брюшного тифа, фурункулов, мастита, ОРВИ и инфекций мочевых путей.
Люди с низким доходом болеют пневмококком в 2 раза чаще людей со средним доходом, и в 3 раза чаще людей с высоким доходом.
Негры болеют пневмококком в 3.3 раза чаще белых, а 40-49 летние негры – в 12 раз чаще. Медианный возраст больных среди негров ниже чем среди белых на 27 лет.
Люди с низким доходом болеют чаще. Горожане болеют чаще жителей пригородов.
Почти 50% заболевших негров заражены ВИЧ. СПИД повышает риск пневмококковой инфекции в 100-300 раз.
Авторы заключают, что необходимо вакцинировать молодых и бедных людей, живущих в городах. И несмотря на то, что пневмококком в основном болеют негры, необходимо вакцинировать белых тоже. Потому что среди белых тоже есть бедные. Но поскольку вакцинация исключительно групп риска была опробована с гепатитом В и провалилась, авторы считают, что необходима универсальная вакцинация от пневмококка.
Пневмококк и гемофильная палочка
11. Increase in bacteraemic pneumococcal infections in children. (Baer, 1995, Lancet)
Между 1992-м и 1994-м, заболеваемость пневмококком в Финляндии увеличилась в 2 раза среди детей младше двух лет, и в 3 раза среди детей младше 16 лет. Авторы связывают это с исчезновением Hib.
https://ic.pics.livejournal.com/amantonio/68333260/6296/6296_original.jpg
12. Invasive pneumococcal infection in South and West England. (Smith, 1998, Epidemiol Infect)
Между 1982 и 1992 заболеваемость пневмококковой бактериемией и менингитом в Англии выросла в 2.3 раза.
13. Increase in pneumococcal bacteraemia in Sweden. (Giesecke, 1997, Lancet)
Между 1990 и 1995 заболеваемость пневмококковой бактериемией среди взрослых в Швеции выросла в 2.6 раз. То же самое наблюдалось и в Норвегии.
В 1994-м 22.6% пневмококковых пневмоний сопровождались осложнениями. В 1999-м было уже 53% пневмоний с осложнениями.
За пять лет после начала вакцинации от Hib, заболеваемость пневмококковой бактериемией в Филадельфии выросла в 2 раза (с 38 до 73 случаев в год). Заболеваемость гемофильной бактериемией снизилась с 34 до 9 случаев в год, а заболеваемость менингококковой бактериемией не изменилась (3 случая в год).
Заболеваемость пневмококковым менингитом увеличилась на 50% (с 5.2 до 7.6 случаев в год). Заболеваемость гемофильным менингитом снизилась с 18 до 5.6 случаев в год, а заболеваемость менингококковым менингитом не изменилась (3 случая в год).
In vitro, пневмококк обладает бактерицидным воздействием на гемофильную палочку. Пневмококк выделяет пероксид водорода, который и убивает гемофильную палочку. Пневмококк обладает также ингибирующим воздействием на менингококковую бактерию, которая тоже погибает при воздействии пероксидом водорода, хотя для этого необходима более высокая его концентрация.
Выработка пневмококком пероксида водорода коррелирует с концентрацией кислорода в окружающей среде.
Другие бактерии, которые выделяют пероксид водорода – это лактобациллы и оральные стрептококки.
Бактерии, которых убивает или ингибирует перекись водорода – это золотистый стафилококк, гонококк (бактерия вызывающая гонорею) и дифтерийная палочка.
Хотя in vitro пневмококк убивает гемофильную палочку, in vivo на мышах все получилось наоборот. Несмотря на то, что пневмококк и гемофильная палочка живут в носоглотке каждая по отдельности, при совместной колонизации пневмококк быстро исчезает, и остается лишь гемофильная палочка. Оказывается, что гемофильная палочка каким-то образом воздействует на нейтрофилы (вид фагоцитов), которые и убивают пневмококковые бактерии. Сами по себе нейтрофилы не убивают пневмококков так эффективно, как в присутствии гемофильной бактерии. Каким именно образом гемофильная бактерия влияет на нейтрофилы еще неизвестно.
Авторы заключают, что такие манипуляции, как антибиотики или вакцины, которые предназначены для элиминации одного патогена, могут непреднамеренно изменять конкурентные взаимодействия сложных микробных сообществ.
Пневмококк и золотистый стафилококк
В клиническом исследовании пневмококковой вакцины в Нидерландах выяснилось, что колонизация вакцинными серотипами пневмококка отрицательно коррелирует с колонизацией золотистым стафилококком. Между невакцинными серотипами и золотистым стафилококком корреляции не обнаружилось.
Риск острого среднего отита, вызванного золотистым стафилококком, увеличился после вакцинации.
В другом исследовании в Израиле тоже выяснилось, что колонизация пневмококком, особенно вакцинными серотипами, отрицательно коррелирует с колонизацией золотистым стафилококком у детей.
Выделяемая пневмококком перекись водорода убивает также золотистого стафилококка.
После вакцинации от пневмококка наблюдается временное увеличение колонизации золотистого стафилококка.
У привитых от пневмококка, в верхних дыхательных путях живут меньше пневмококковых бактерий невакцинных серотипов, но больше гемофильной палочки и стафилококка, а также намного больше анаэробных бактерий (Veilonella, Prevotella, Bacteroidetes, Leptotrichia), Actinomyces, Rothia, Neisseria, Fusobacterium, Megasphaera и стрептококков. Известно, что некоторые из этих бактерий повышают риск среднего отита. Временный бактериальный дисбаланс также повышает риск отита.
У принимавших антибиотики было в 4 раза меньше коринебактерий и Dolosigranulum, и в 6.3 раза больше стафилококка.
Колонизация пневмококком отрицательно коррелирует с колонизацией гемофильной бактерией, и с колонизацией золотистым стафилококком.
Колонизация гемофильной бактерией отрицательно коррелирует с колонизацией пневмококком, и с колонизацией золотистым стафилококком.
Авторы заключают, что элиминация пневмококка и гемофильной палочки из-за вакцинации может повысить риск среднего отита вследствие колонизации золотистым стафилококком, что результаты воздействия данной стратегии вмешательства в общественное здравоохранение может быть трудно предсказать, и что следует быть осторожными при разработке стратегий контроля колонизации верхних дыхательных путей.
MRSA – метициллинрезистентный золотистый стафилококк, который называют также superbug, это трудноизлечимая инфекция, устойчивая к большинству антибиотиков. До 1980-х, она почти не встречалась, в 1980-е ей можно было заразиться лишь в больницах, а в 1990-е ей уже можно было заразиться и вне больниц.
Каждый год около 11,000 американцев умирают от золотистого стафилококка, и 5,500 умирают от MRSA. От пневмококка умирают в 3 раза меньше.
25. Production of Hydrogen Peroxide by Bacteria. (McLeod, 1922, Biochem J)
Вообще, то, что пневмококк выделяет перекись водорода, и таким образом обладает антисептическим эффектом по отношению к золотистому стафилококку и к другим бактериям, было установлено еще в 1922 году. Стрептококк тоже выделяет перекись водорода.
Кстати, стрептококки в слюне, благодаря выделяемой перекиси водорода, подавляют также дифтерийную бактерию.
26. Bacterial antagonism, with particular reference to meningococcus. (Colepook, 1915, Lancet)
А в 1915 году было установлено, что пневмококк в верхних дыхательных путях полностью подавляет менингококка и другие бактерии. Стрептококк тоже подавляет менингококка.
Автор пишет, что антисептики не всегда эффективны против менингококка, потому что не получают доступ ко всем бактериям, и более эффективно будет вживлять менингококковым носителям колонию пневмококковых бактерий. Автор провел данную процедуру на своем коллеге и на пяти других добровольцах. Несмотря на большие количества вживленных бактерий, у пяти добровольцев они не прижились, и не подавили менингококка. Но у шестого прижились и полностью подавили менингококка, правда эффект длился лишь два дня.
Эффективность
27. The pneumococcal vaccine after 15 years of use. (Hirschmann, 1994, Arch Intern Med)
Полисахаридная вакцина от пневмококка была лицензирована в США в 1977 году. Ее делают пожилым, различными хроническим больным и другим группам риска (например индейцам).
Авторы анализируют все опубликованные исследования, и заключают, что нет никаких свидетельств того, что эта вакцина эффективна для какой-либо группы населения.
FDA лицензировала эту вакцину на основании исследований 30-х и 40-х годов, исследований на южноафриканских работниках золотых рудников и на горцах из Новой Гвинеи. Рандомизированные исследования, опубликованные после лицензирования, показывали нулевую эффективность. Меньше всего вакцина эффективна для тех групп риска, для которых она предназначена – пожилых и иммунодефицитных больных. Несмотря на то, что через 6 лет рекомендуется ревакцинация, нет никаких свидетельств того, что вторая доза более эффективна, чем первая. Еще: [1], [2].
28. Trends in invasive pneumococcal disease-associated hospitalizations. (Shah, 2006, Clin Infect Dis)
После начала вакцинации, заболеваемость пневмококковой бактериемией значительно снизилась среди пожилых, и незначительно среди детей. Заболеваемость пневмококковым менингитом упала в 3 раза.
Это то, что авторы сообщают в абстракте. То, на чем они не заостряют внимание, это что общее количество случаев бактериального менингита не изменилось, а количество случаев бактериемии лишь увеличилось.
Эмпиема плевры – это осложнение пневмонии (скопление гноя в полостях, окружающих легкие), которое встречается в 3% случаев пневмонии, и в трети случаев пневмококковой пневмонии.
Заболеваемость эмпиемой плевры в США увеличилась на 70% между 1997 и 2006, несмотря на уменьшение случаев бактериальной пневмонии и пневмококка. Среди детей младше 5-и лет, госпитализация вследствие эмпиемы плевры увеличилась на 100%.
Заболеваемость бактериальной пневмонией уменьшилась на 13%. Заболеваемость инвазивным пневмококком уменьшилась на 50%. Общее количество осложнений пневмонии увеличилось на 44%.
30. После начала вакцинации от пневмококка во Франции, количество случаев пневмококкового менингита увеличилось на 34% (с 0.93 до 1.25/100,000).
Количество антител от пневмококка не отличалось у непривитых и у привитых конъюгированной или полисахаридной вакциной. (Папуа-Новая Гвинея)
Замена штаммов
32. Rapid pneumococcal evolution in response to clinical interventions. (Croucher, 2011, Science)
В ответ на антибиотики и на вакцинацию пневмококк быстро мутирует. Бактерии пневмококка умеют менять свой серотип.
После начала вакцинации появился новый серотип 35В, который редко встречался ранее, но теперь из года в год ответственен за всё большее количество пневмококковых инфекций. Этот серотип в 5 раз смертельнее других серотипов, и часто нечувствителен к антибиотикам.
Заболеваемость пневмококком снизилась в 2 раза в течение 2-х лет после начала вакцинации, и осталась примерно на том же уровне. Еще: [1].
После начала вакцинации заболеваемость пневмококковой инфекцией в Барселоне выросла на 58%, а среди детей – на 135%.
Заболеваемость вакцинными серотипами уменьшилась на 40%, а невакцинными серотипами увеличилась на 531%.
Заболеваемость пневмонией и эмпиемой среди детей младше 5 лет выросла на 320%.
После начала вакцинации, между 1997 и 2003, количество случаев пневмококковой инфекции в Солт-Лейк-Сити (Юта) снизилось на 27%. Заболеваемость вакцинными серотипами снизилась с 73% до 50%. Количество случаев заболевания от невакцинных серотипов увеличилось в 3 раза. Дети, заболевшие невакцинными серотипами, были госпитализированы дольше.
Доля случаев осложненных эмпиемой плевры увеличилась с 16% до 30%, а доля тяжелых случаев увеличилась с 57% до 71%. Еще: [1].
Коренные дети в Аляске болеют инвазивной пневмококковой инфекцией в 3 раза чаще, чем американцы в среднем.
За первые 3 года после начала вакцинации (2001-2003) заболеваемость пневмококковой инфекцией среди коренных детей младше 2-х лет в Аляске снизилась на 67%. Но потом, в 2004-2006, заболеваемость увеличилась на 82%.
Заболеваемость вакцинными серотипами снизилась на 96%, а невакцинными серотипами увеличилась на 140%.
Доля случаев, осложненных эмпиемой плевры, увеличилась с 2% до 13%. Доля случаев с пневмонией и бактериемией увеличилась с 40% до 57%.
В 2004 году 41% населения были носителями пневмококка. Доля семи вакцинных серотипов снизилась с 41% до 5%, а невакцинных серотипов увеличилась с 47% до 88%.
Заболеваемость инвазивной пневмококковой инфекцией среди детей до 5-и лет снизилась на 78% между 2002 и 2010, но среди детей старше 5-и лет, взрослых и пожилых она повысилась. Вакцинные штаммы заменились невакцинными. В целом, заболеваемость не изменилась. В 2006-2007 была зарегистрирована вспышка пневмококка среди нищих и наркоманов. (Британская Колумбия, Канада)
Заболеваемость инвазивной пневмококковой инфекцией среди детей снизилась в 2 раза между 1996 и 2010, но среди взрослых она повысилась на треть. В целом заболеваемость немного увеличилась. (Хантингтон, Западная Виргиния).
Заболеваемость пневмококковым менингитом среди детей младше 18 лет увеличилась в 2.2 раза между 2005 и 2008. Заболеваемость среди детей младше 2-х лет увеличилась в 6.5 раз. Охват вакцинации за это время вырос с 56% до 90%.
В 2008-м году заболеваемость пневмококковым менингитом сравнилась с допрививочной эпохой. (Северная Франция)
Через два года после начала вакцинации, заболеваемость инвазивной пневмококковой инфекций среди взрослых в Израиле не изменилась.
В Филадельфии, заболеваемость вакцинными серотипами среди взрослых понижалась на 29% в год в 2002-2008, а невакцинными серотипами повышалась на 13% в год. В целом, заболеваемость пневмококковой инфекцией увеличивалась на 7% в год.
Негры болели в два раза чаще белых. Чем больше в доме детей, тем ниже риск заболевания. Диабет повышает риск заболевания в 2.5 раза. Курение – в 2.2 раза.
42. Все исследования показывают уменьшение заболеваемости вакцинными серотипами, и увеличение заболеваемости невакцинными серотипами, но есть также исследования, согласно которым несмотря на замену штаммов общая заболеваемость пневмококком (или заболеваемость в некоторых группах населения) понизилась: [1], [2], [3], [4], [5].
43. Еще несколько статей о замене штаммов пневмококка с вакцинных на невакцинные:
Еще: [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19].
…и о замене пневмококка на гемофильные и другие бактерии:
4) Pathogenic bacteria in chronic ponchitis. (May, 1954, Lancet)
Колонизация
Поскольку для инвазивной инфекции требуется для начала колонизация бактерий в носоглотке, целью вакцинации является также снижение колонизации пневмококка.
44. Carriage of pneumococci after pneumococcal vaccination. (Obaro, 1996, Lancet)
Впервые конъюгированная пневмококковая вакцина была испытана на младенцах в Гамбии в 1993-м году, где выяснилось, что тогда как колонизация вакцинными серотипами снизилась на 78%-89%, колонизация невакцинными серотипами увеличилась в 4.5 раза.
Колонизация пневмококком среди привитых и непривитых в Италии не различалась. Гемофильная палочка встречалась среди привитых значительно чаще.
После начала вакцинации, колонизация вакцинными серотипами значительно снизилась, а невакцинными увеличилась. Гемофильная палочка встречалась у привитых в 2-5 раз чаще, чем у непривитых. (Сан-Паулу, Бразилия)
Между 2001 и 2004, у детей младше 7-и лет в Массачусетсе, колонизация семью вакцинными серотипами пневмококка в носоглотке уменьшилась, а колонизация другими серотипами – увеличилась. В целом колонизация пневмококком практически не изменилась. Невосприимчивость к пенициллину увеличилась с 8% до 25% среди невакцинных серотипов, и с 45% до 56% среди вакцинных серотипов.
Продолжение предыдущего исследования. К 2007-у году вакцинные серотипы практически исчезли, и заменились невакцинными и нечувствительными к пенициллину серотипами. В целом, уровень колонизации пневмококком как был 30%, так и остался, но среди детей младше 6 месяцев он значительно вырос.
13-валентная вакцина (PCV13) тоже не изменила колонизацию пневмококком. Колонизация вакцинными серотипами снизилась, а невакцинными серотипами увеличивалась на 12% в год.
Уровень колонизации среди привитых PCV13 детей и непривитых не различался.
Колонизация штаммами PCV13 была на 70% ниже среди здоровых привитых детей, но не среди больных ОРВИ детей.
В Японии, после начала вакцинации от Hib и пневмококка, колонизация вакцинными серотипами пневмококка уменьшилась, а невакцинными серотипами увеличилась. В целом, колонизация пневмококком не изменилась. Колонизация гемофильной палочкой увеличилась.
В Англии колонизация вакцинными серотипами снизилась, а невакцинными серотипами увеличилась. В целом колонизация увеличилась на 6% (нет статистической значимости).
На Фиджи вакцинация никак не повлияла на колонизацию пневмококком.
Здесь сообщается, что в Папуа-Новой Гвинее вакцинация сразу после рождения не повлияла на колонизацию пневмококком.
Острый средний отит
Между 1995 и 2003 заболеваемость острым средним отитом не изменилась, но заболеваемость затянувшимся острым средним отитом уменьшилась с 16% до 12%. Место пневмококка в случаях среднего отита стала занимать гемофильная палочка, которая после начала пневмококковой вакцинации стала главным возбудителем болезни. (Рочестер, Нью-Йорк)
Пневмококк и гемофильная бактерия ответственны за 80% случаев острого среднего отита. М.catarrhalis ответственна за 3-20% случаев.
После начала вакцинации от пневмококка, большинство случаев отита стали вызывать бескапсульные типы гемофильной бактерии.
Рандомизированное двойное слепое исследование влияния вакцины от пневмококка на острый средний отит у склонных к нему детей старше года. В качестве плацебо использовались вакцины от гепатита В и гепатита А.
Заболеваемость острым средним отитом у привитых была повышена на 25%, хотя статистическая значимость пограничная (CI 0.99–1.57). У детей старше 2-х лет, вакцина повышала риск отита на 45%. У детей не слишком склонных к отиту, вакцина повышала риск на 66%. Вакцинация никак не повлияла на колонизацию пневмококка, так как вакцинные серотипы заменились невакцинными. У привитых от пневмококка детей было выявлено больше золотистого стафилококка.
Другое рандомизированное двойное слепое исследование влияния вакцины от пневмококка на острый средний отит. В качестве плацебо использовалась вакцина от гепатита В.
Вакцина снизила заболеваемость на 6%, но статистическая значимость отсутствует (CI -4 – 16).
Один ребенок умер, но его смерть была определена как несвязанная с вакциной.
Предыдущее исследование широко цитируется, и необязательно даже упоминать, что статистическая значимость отсутствовала. Необязательно также упоминать другие исследования, где заболеваемость отитом у привитых была повышена.
Кроме того, здесь сообщается, что колонизация пневмококком во время отита практически не изменилась, так как вакцинные серотипы заменились на невакцинные.
У привитых чаще встречалась бактерия М.catarrhalis в среднем ухе, по сравнению с непривитыми и недопривитыми.
Из трех видов бактерий (пневмококк, гемофильная палочка и М.catarrhalis) у непривитых обнаружилось в среднем 1.37 вида бактерий, у недопривитых 1.48, а у привитых 1.67.
58. Moraxella catarrhalis: from Emerging to Established Pathogen. (Verduin, 2002, Clin Microbiol Rev)
Раньше M.catarrhalis считалась безвредной бактерией, но в последнее десятилетие вдруг оказалось, что она может привести к менингиту, сепсису, отиту, пневмонии и прочим инвазивным заболеваниям.
Ученые работают над вакциной.
Разное
59. Cerepospinal fluid and plasma levels of vitamin C in children. (Heinz-Erian, 1985, Padiatr Padol)
Концентрация витамина С в спинномозговой жидкости в 2.5-3 раза выше, чем в крови. У недоношенных и доношенных младенцев – в 16 раз выше. У недоношенных младенцев концентрация витамина С в 4-5 раз выше, чем у школьников.
Уровень витамина С в спинномозговой жидкости у больных острым гнойным менингитом был значительно понижен.
60. Как и гемофильная палочка, пневмококк – это оппортунистическая инфекция. То есть сама по себе эта бактерия безвредна, но при иммунодефицитном состоянии становится опасна.
Безопасность
Вакцина от пневмококка (PCV7) является самой реактогенной из всех используемых на сегодня.
Вакцина DTaP-IPV-Hib повышает риск фебрильных судoрог в 4-7 раз в день вакцинации. Когда ее делают вместе с вакциной от пневмококка, то риск повышен и в последующие 3 дня. Риск эпилепсии не повышается.
63. Vaxxed bus – это был автобус такой, который до недавнего времени разъезжал по всему США, и собирал тысячи свидетельств родителей, чьи дети пострадали от прививок. Я обычно не привожу свидетельства оттуда, но в данном случае не могу удержаться.
Тройняшки (два мальчика и девочка) получили прививку от пневмококка. В тот же день все трое стали аутистами.
64. С 2000 года в VAERS зарегистрированы 1577 смертей от пневмококковой вакцины. 12,552 были госпитализированы и 1370 стали инвалидами.
65. В конфиденциальном отчете, который Pfizer предоставила европейскому агентству лекарственных средств, среди прочего, сообщается:
1) За первое полугодие 2011 года было зарегистрировано 22 смерти после прививки PCV13. В подавляющем большинстве случаев смерть наступила через короткое время после прививки.
2) За два года (7/2009-7/2011) было зарегистрировано 1691 случаев побочных эффектов, из них 18% неврологические. Среди детей, которые получили только Prevenar-13, 9% побочных эффектов были неврологические. Среди тех, кто получили Prevenar-13 вместе с другой вакциной, 21% побочных эффектов были неврологические. Среди тех, кто получили Prevenar-13 вместе с Инфанрикс Гекса, 34% побочных эффектов были неврологические.
66. В другом конфиденциальном отчете, который Wyeth (впоследствии Pfizer) предоставила европейскому агентству лекарственных средств, и который анализирует клинические исследования 13-валентной вакцины, сообщается:
1) Клинические исследования безопасности Prevenar 13 включали 1,365 детей. Из них тестируемую вакцину получили 493 младенца и 287 детей. Лишь за 580 из них наблюдали в течение 6 месяцев после прививки. В качестве плацебо использовалась семивалентная вакцина.
2) Среди тех, кто получили вакцину подкожно, менее 8% использовали антипиретики после прививки. Среди тех, кто получили вакцину внутримышечно, антипиретики использовали 80%.
Потеря аппетита наблюдалась менее чем у 19% в подкожной группе, и более чем у 54% во внутримышечной группе.
Раздражительность: менее чем у 37% в подкожной группе, и более чем у 88% во внутримышечной группе.
Сонливость: менее чем у 41% в подкожной группе, и более чем у 70% во внутримышечной группе.
Нарушение сна: менее чем у 24% в подкожной группе, и более чем у 45% во внутримышечной группе.
Тем не менее, производитель рекомендует вводить эту вакцину внутримышечно.
3) Побочные реакции, которые спонтанно сообщались, были зарегистрированы у 83%-92%.
4) В одном из исследований, серьезные побочные эффекты наблюдались у 11.4% детей. Большинство из них были инфекции, требующие госпитализации. Все они были оценены, как несвязанные с прививкой. Подавляющее большинство серьезных побочных реакций были среди младенцев.
5) Всего в группе, получившей 13-валентную вакцину, было зарегистрировано 35 серьезных осложнений у 25 детей (из 780). То есть общий процент серьезных осложнений в двух исследованиях составил 3.2%. Процент осложнений от самого пневмококка намного ниже.
Продолжение следует…
